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傅克反应烷基化和酰基化
有机化学中蒽
与
马来酸酐的
反应
,为什么是D——A,不是
傅克
。立体化学R...
答:
蒽中有类似丁二烯的结构,马来酸酐的环内有双键(亲双烯体),所以肯定发生狄尔斯阿尔德反应 付
克反应
是苯环在路易斯酸的催化下,发生的取代反应。包括
烷基化和酰基化
。跟这个好像没有任何关系呀。判断RS没有很好的方法,就是靠定义。还有就是敏感程度,这种题目做得多了,很容易看的。起初可能难一些。
由三氯化铁催化安息香氧化机理是什么?
答:
付克
酰基化反应
用三氯化铝催化付
克烷基化
、酰基化反应,是利用其作为路易斯酸促使烷基化试剂、酰化剂产生烷基、酰基正离子,作为路易斯酸活性,三氯化铝>氯化锌,并且三氯化铝比三氯化铁、氯化锡、氟化硼等都要强。三氯化铝是最强的,但并不意味着在任何条件下就是最适合的。三氯化铝在
烷基化反应
中好用,但是在酰基化反应中...
由三氯化铁催化安息香氧化机理是什么?
答:
付克
酰基化反应
用三氯化铝催化付
克烷基化
、酰基化反应,是利用其作为路易斯酸促使烷基化试剂、酰化剂产生烷基、酰基正离子,作为路易斯酸活性,三氯化铝>氯化锌,并且三氯化铝比三氯化铁、氯化锡、氟化硼等都要强。三氯化铝是最强的,但并不意味着在任何条件下就是最适合的。三氯化铝在
烷基化反应
中好用,但是在酰基化反应中...
三氯化铁催化安息香氧化的机理是什么
答:
付克
酰基化反应
用三氯化铝催化付
克烷基化
、酰基化反应,是利用其作为路易斯酸促使烷基化试剂、酰化剂产生烷基、酰基正离子,作为路易斯酸活性,三氯化铝>氯化锌,并且三氯化铝比三氯化铁、氯化锡、氟化硼等都要强。三氯化铝是最强的,但并不意味着在任何条件下就是最适合的。三氯化铝在
烷基化反应
中好用,但是在酰基化反应中...
柠檬酸和三氯化铝能混配吗
答:
相比较下,
烷基化反应
涉及的问题较多,不如
酰基化反应
应用广泛。无论是哪种反应,氯化铝和其他原料和仪器都必须是中等干燥的,少量的水有助于反应进行。由于氯化铝可与反应产物配位,因此应用在
傅克反应
时,它的用量必须与反应物相同,而非“催化量”。反应后的氯化铝很难回收,会产生大量的腐蚀性废料。为了达到绿色化学...
三氯化铝稳定吗
答:
傅-克反应 2、苯及其衍生物在发生上述反应时,主产物是对位的异构物。相比较下,
烷基化反应
涉及的问题较多,不如
酰基化反应
应用广泛。无论是哪种反应,氯化铝和其他原料和仪器都必须是中等干燥的,少量的水有助于反应进行。由于氯化铝可与反应产物配位,因此应用在
傅克反应
时,它的用量必须与反应物相同...
氯uu铝,它与那些化学原料有不同的
反应与
那些原料不能配合使用
答:
2.苯及其衍生物在发生上述反应时,主产物是对位的异构物。相比较下,
烷基化反应
涉及的问题较多,不如
酰基化反应
应用广泛。无论是哪种反应,氯化铝和其他原料和仪 器都必须是中等干燥的,少量的水有助于反应进行;由于氯化铝可与反应产物配位,因此应用在
傅克反应
时,它的用量必须与反应物相同,而非“...
为什么带有强间位取代基的苯不能发生
傅克烷基化反应
答:
强间位取代基,使苯环钝化,难以
反应
。
三氯化铁催化安息香氧化的机理-三氯化铁催化安息香氧化的机理,三氯化铁...
答:
付克
酰基化反应
用三氯化铝催化付
克烷基化
、酰基化反应,是利用其作为路易斯酸促使烷基化试剂、酰化剂产生烷基、酰基正离子,作为路易斯酸活性,三氯化铝>氯化锌,并且三氯化铝比三氯化铁、氯化锡、氟化硼等都要强。三氯化铝是最强的,但并不意味着在任何条件下就是最适合的。三氯化铝在
烷基化反应
中好用,但是在酰基化反应中...
傅克酰基化反应
C6H6+CH3CH2COCI+AICI3=C6H5COCH2CH3
答:
你想问什么
棣栭〉
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