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傅克反应烷基化和酰基化
由三氯化铁催化安息香氧化机理是什么?
答:
付克
酰基化反应
用三氯化铝催化付
克烷基化
、酰基化反应,是利用其作为路易斯酸促使烷基化试剂、酰化剂产生烷基、酰基正离子,作为路易斯酸活性,三氯化铝>氯化锌,并且三氯化铝比三氯化铁、氯化锡、氟化硼等都要强。三氯化铝是最强的,但并不意味着在任何条件下就是最适合的。三氯化铝在
烷基化反应
中好用,但是在酰基化反应中...
由三氯化铁催化安息香的氧化机理是什么?
答:
付克
酰基化反应
用三氯化铝催化付
克烷基化
、酰基化反应,是利用其作为路易斯酸促使烷基化试剂、酰化剂产生烷基、酰基正离子,作为路易斯酸活性,三氯化铝>氯化锌,并且三氯化铝比三氯化铁、氯化锡、氟化硼等都要强。三氯化铝是最强的,但并不意味着在任何条件下就是最适合的。三氯化铝在
烷基化反应
中好用,但是在酰基化反应中...
当苯环上有氨基,羟基时,为什么不发生
傅克烷基反应
答:
傅克烷基化反应
可简单理解为:烷基化试剂与路易斯酸形成碳正离子形式,为亲电形式,此碳正离子进攻苯。如果有羟基或氨基,其电负性远大于苯本身,所以不会反应。
大师们,小弟有几个有机化学合成题,能帮我下吗?因为有机化学是自学的,自...
答:
1 苯先硝化,再Fe+HCl还原得苯胺,加乙酸酐酰化得乙酰苯胺,再硝化,硝基上对位,再水解脱乙酰基,Fe+HCl还原,得对苯二胺,对苯二胺用NaNO2/HCl重氮化,再硫酸水解得对苯二酚,最后上甲基即得 2 甲苯和丁酰氯发生
傅克酰基化反应
,再NaBH4还原 3 苯和叔丁基氯发生
傅克烷基化反应
,然后用Gatterman...
氯化铝的性质
答:
在水中,氯化铝会部分水解,形成氯化氢气体或H3O+离子。其水溶液和其他含铝物质的溶液相同,含有水合铝离子,跟适当份量的氢氧化钠
反应
可生成氢氧化铝沉淀:氯化铝容易潮解,由于水合会放热,遇水可能会爆炸。它会部分水解,释放氯化氢或盐酸。溶液呈酸性,这是由于铝离子部分水解造成的。
氯化铝水解的化学方程式是什么?
答:
在水中,氯化铝会部分水解,形成氯化氢气体或H3O+离子。其水溶液和其他含铝物质的溶液相同,含有水合铝离子,跟适当份量的氢氧化钠
反应
可生成氢氧化铝沉淀:氯化铝容易潮解,由于水合会放热,遇水可能会爆炸。它会部分水解,释放氯化氢或盐酸。溶液呈酸性,这是由于铝离子部分水解造成的。
由三氯化铁催化安息香氧化机理是什么?
答:
付克
酰基化反应
用三氯化铝催化付
克烷基化
、酰基化反应,是利用其作为路易斯酸促使烷基化试剂、酰化剂产生烷基、酰基正离子,作为路易斯酸活性,三氯化铝>氯化锌,并且三氯化铝比三氯化铁、氯化锡、氟化硼等都要强。三氯化铝是最强的,但并不意味着在任何条件下就是最适合的。三氯化铝在
烷基化反应
中好用,但是在酰基化反应中...
傅克烷基化反应
中一般一个苯基上只有一个氢被置换是吗?
答:
发生
傅克烷基化
后苯环上引入一个烷基,作为弱活化基团,在适当的条件下可以继续引入烷基。相对地,发生
傅克酰基化
后引入一个酰基导致苯环电子的密度下降,不利再发生亲电
反应
。
苯环上含有比卤素更强的吸电子基团时,为什么不发生
傅克烷基化
答:
你好!
傅克烷基化反应
属于亲电加成,当连有强的吸电子基团时,苯环上电子云密度降低,不利于反应发生!打字不易,采纳哦!
傅克烷基化反应
是否需要加热?
答:
如果苯环上有第一类取代
基
(邻、对位定位基)不需要加热,而如果苯环上有第二类取代基(间位定位基)则需要加热
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