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傅克反应是指
苯甲醚和溴乙烷能发生
傅克
烷基化
反应
吗?
答:
苯甲醚和溴乙烷能发生
傅克
烷基化
反应
, 见图:
为什么说
傅克反应是
乙酸酐在催化剂作用下
答:
傅克反应
乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,然后这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)。傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel—Crafts反应,简称傅-克反应。
傅克
烷基化
反应
为什么选择环己烷和乙醇
答:
反应强烈。
傅
-克烷基化
反应是
卤代烷、烯或者醇在酸催化下形成由碳正离子引起的。克烷基化反应有较大气泡产生。
求有机化学高手帮助,这个
反应是
怎么进行的?
答:
分子内
傅克
烷基化
反应
什么是
傅克反应
?
答:
傅克反应
乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,然后这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)。傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel—Crafts反应,简称傅-克反应。
傅克反应
的原理是什么?
答:
傅克反应
乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,然后这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)。傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel—Crafts反应,简称傅-克反应。
芳酮还原芳烃用什么催化剂好
答:
傅克反应
即为 Friedel-Crafts 反应,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克烷基化反应 三氯化铝是常用的有效的催化剂。不同的反应需要催化剂的量也...
氯化铝催化
傅克
烷基化
反应
吸水后如何脱水
答:
不能,因为碳原子没有多余裸露在外的孤电子对
傅克
烷基化完全不
反应
?
答:
博科原料提醒您 用往一个类咔唑的环(4,4′-Bis(N-carbazolyl)-1,1′-biphenyl)上加叔丁基。是重复文献上的实验流程为:加入
反应
物(4,4′-Bis(N-carbazolyl)-1,1′-biphenyl)1eq,叔丁基氯4.2eq,溶剂DMC,加热至40℃ 30min(文献里是80℃回流,但是因为已经沸腾了就到40℃为止),...
吡咯能发生
傅克反应
吗
答:
该化合物可以发生傅克反应。在傅克反应中,吡咯作为一个芳香环,可以被三氯氧磷进攻,产生芳香亚甲基离子,然后水解后就会得到甲酰化的芳香化合物。而
傅克反应是
一种制备芳香化合物的重要方法,可以通过改变配体空间位阻和电子效应同时调节手性MOF的化学稳定性、催化活性和对映选择性。
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