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傅克反应是指
关于芳香烃的烷基化
反应
答:
可以参考
傅克反应
的机理。三氯化铝与丙烯生成正离子,正离子在中间比在链端稳定性好,然后进攻苯环,生成异丙基苯烷。环氧丙烷当然也可以,至于所有的碳能不能生成C正离子,关键是看与碳相连原子的电负性,还有就是反应条件。而且碳正离子是反应的中间环节,很少有稳定存在的碳正离子。
怎样判断亲电取代
反应
活性
答:
通过定位规律判断化合物的亲电取代
反应
活性。定位规律主要用来预测反应的主要产物,其次用来指导选择合适的合成路线。例如:由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时,要考虑先溴化还是先硝化。若先溴化再硝化时得到邻硝基溴苯和对硝基溴苯。若先硝化再溴化,则得到间硝基溴苯。
醇和卤代烃都能发生亲核取代
反应
和消除反应,反应活性谁高谁低,为什么...
答:
对于亲核取代,卤代烃的活性高,因为羟基不是好的离去基团。对于消除
反应
没办法比较,因为两者反应条件不一样,醇只能在浓硫酸或其他强酸作用下消除,卤代烃是强碱条件下消除,没有可比性
氯化铝的性质
答:
在水中,氯化铝会部分水解,形成氯化氢气体或H3O+离子。其水溶液和其他含铝物质的溶液相同,含有水合铝离子,跟适当份量的氢氧化钠
反应
可生成氢氧化铝沉淀:氯化铝容易潮解,由于水合会放热,遇水可能会爆炸。它会部分水解,释放氯化氢或盐酸。溶液呈酸性,这是由于铝离子部分水解造成的。
大学有机化学 为什么
傅克反应
的产物是这个?能说一下反应基理吗?
答:
这个
反应是
典型的亲电取代反应。机理见图:
傅克
酰基化
反应
放出盐酸吗
答:
不生产盐酸。
傅克
酰基化
反应是
一类反应而不是一个反应。它指的是苯及其衍生物与酰卤在路易士酸或质子酸催化下,在苯环上引入一个酰基的反应,生成物为芳香酮。最常用催化剂为无水三氯化铝,需要在情性溶剂中进行。
三氯化磷在
傅克反应
中属于什么呢?
答:
三氯化磷
反应
试剂 三氯化铝 路易斯酸做催化剂
傅克反应
溴化反应
答:
烷基化一般不会有多取代副产物.因为单取代之后生成溴苯,溴是钝化基团
化学
反应
的条件
答:
采用浸渍法制备了Pt/活性碳毡催化剂 ,并在自制的高压
反应
釜上考察了该催化剂对四氯化碳加氢制氯仿反应的性能。实验考察了温度、压力、Pt负载量以及溶剂对四氯化碳转化率和氯仿选择性的影响 ,并对实验结果进行了简要讨论。在实验范围内的最佳反应条件下 ,即反应温度 393K ,氢气压力 4MPa,催化剂中Pt的...
亲电取代
反应
如何判断?
答:
通过定位规律判断化合物的亲电取代
反应
活性。定位规律主要用来预测反应的主要产物,其次用来指导选择合适的合成路线。例如:由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时,要考虑先溴化还是先硝化。若先溴化再硝化时得到邻硝基溴苯和对硝基溴苯。若先硝化再溴化,则得到间硝基溴苯。
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