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傅克反应是指
大一有机化学
傅克反应
求解
答:
如图所示
什么
反应
可以让苯环连接一个羧基
答:
一步
反应
无法达到,可以采用分步反应。苯和液溴反应,生成溴苯;然后溴苯与格氏试剂反应,生成苯酰溴;最后苯酰溴水解,可以得到苯甲酸。格氏试剂是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的路易斯碱,能从水及其它路易斯酸中夺取质子,故格氏试剂不能与水,...
醇和卤代烃都能发生亲核取代
反应
和消除反应,反应活性谁高谁低,为什么...
答:
醇和卤代烃都能发生亲核取代反应和消除反应,卤代烃的活性要高很多。卤离子比氢氧根离子是更好的离去基团,卤化物的亲核取代反应,温度较低就能顺利的反应,例如我们常用的
傅克反应
,醚化反应。相反,氢氧根离子的离去难度大很多,即使质子化了的羟基离去,也不是那么容易的,经常需要浓硫酸等苛刻的条件去进行...
请教大家一个问题,关于
傅克
烷基化
反应
的问题
答:
是的 付克烷基化
反应
体系要求无水 催化剂不可带结晶水
三氯化铁作为氧化剂的机理是什么?
答:
求助化学大大关于
傅克反应
的东西 催化活性活动顺序大致如下:AlCl3>FeCl3>SbCl3三氯化铝是效力最强,也是最常用的,但催化剂的活性常因反应物和反应条件的改变而发生变化,效力最强的催化剂并不一定在所有情况下都是最合适的催化剂,操作者应根据被取代氢的活性、烷基化试剂的类别和反应条件来选择合适的催化剂。 现有MgCl2...
醇和卤代烃都能发生亲核取代
反应
和消除反应,反应活性谁高谁低,为什么...
答:
对于亲核取代,卤代烃的活性高,因为羟基不是好的离去基团。对于消除
反应
没办法比较,因为两者反应条件不一样,醇只能在浓硫酸或其他强酸作用下消除,卤代烃是强碱条件下消除,没有可比性
AlCl3 为什么是路易斯酸
答:
因为路易斯酸是可以接受电子对的一类物质的总称,而AlCl₃是可以接受电子对的,所以AlCl₃是路易斯酸。路易斯酸,又称为亲电子试剂。多数的路易斯酸都具有超腐蚀性,路易斯酸的化学反应活性可以用软硬酸碱理论来判断。路易斯酸在
傅克反应
、羟醛缩合反应、甲基化反应、去甲基化反应、烯丙基化...
...Cl2/P作用下不是生成酰氯吗?为什么是取代H的
反应
?
答:
看不太清,不过用氯气和p一起作用,或者是三氯化磷和五氯化磷多数都是取代。因为磷是缺电子构造,俗称路易斯酸,会先和氯气络合,然后形成一个一头带正电的氯气磷络合物,正电在氯上,进而发生取代。其实磷的作用和三氯化铝催化
傅克反应是
一样的,想想那个反应的机理就差不多能理解了 ...
苯环上带有吸电子基是不是不能发生
傅
克化
反应
答:
毕竟是碳正离子机理的反应,有吸电子基总是不利于反应的 硝基苯也常常用做
傅克反应
的溶剂
烷基化
反应
的反应机理
答:
碳原子上的烷基化①羰基的a碳上氢的烷基化。羰基的a碳上的氢呈弱酸性,羰基的a碳原子在强碱(如氨基钠、氢化钠)的作用下,能与卤代烷发生烷基化
反应
,生成a碳烷基化产物:酮和酯的直接烷基化会发生自身缩合;也会发生多烷基化反应。要获得a-碳单烷基化产物,可用四氢吡咯、吗啉等仲胺制成烯胺,...
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