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中国原研药一共几个
药品
国家集采是什么意思
答:
二、集中采购范围及形式 (一)参加企业。经国家
药品
监督管理部门批准、在
中国
大陆地区上市的集中采购范围内药品的生产企业(进口药品全国总代理视为生产企业),均可参加。(二)药品范围。从通过一致性评价的仿制药对应的通用名药品中遴选试点品种。(三)入围标准。包括质量入围标准和供应入围标准。质量...
正大天晴破冰,仿制药开启新战局?
答:
中国
独占期为12个月,相较于美国的180天,更侧重于保护创新药企业的权益。然而,这一制度也带来挑战,首仿药在享受独占期的同时,必须面对30个月的遏制期,这考验着企业的战略抉择和创新能力。尽管全球仿制药市场中,挑战
原研药
专利被视为一种策略,如TEVA的专利律师团队在寻找法律漏洞,印度的仿制药企...
开出全国首张处方!“救命药”氯巴占落地,对我国患者有何益处?_百度知 ...
答:
对患者来说,这绝对是一个天大的好消息,以后再也不用让别人代购之类的
药品
,而且也怕买到假的药,如果医院有直接去医院买,这是最好的。
施慧达药业出产的苯磺酸氨氯地平片和华北药业生产的苯磺酸氨氯地平药 ...
答:
而之后的药,都属于仿制药,仿制药申请批准,只需要做“生物等效性试验”,所以通常认为仿制药的效果达不到
原研药
的效果,国家的规定是能达到原研药的百分之
多少
就可以进行生产,具体数值我不记得。所以不能与原研药划等号,很多都是一家防一家,品质就越仿越差(仅供参考,非医药专业人士)
“超级流感神药”上市三个月被仿制,仿制药会成为趋势吗?
答:
仿制药是通过
原研药
的专利期限,仿制生产企业按照与原研药相同的质量标准,进行质量和疗效一致性评价,获得与原研药相同的药品注册批件,从而获得药品注册批准文号,从而生产出具有相同药品规格和剂型的药品。“超级流感神药”上市三个月被仿制。玛巴洛沙韦片是一种用于治疗甲型和乙型流感的药物,这种...
为啥同样效果的
药品
价格差很多?
答:
虽然
药品
的效果差不多,但是价格却差的很多。那是因为各个厂家,它的品牌不一样,它生产的药品用的这个材料也不一样。所以呢,一分钱一分货,可能有的人里面加的这个
药物
更好一点,有的药物就很普通,或者是没有更多的中间商,直接一手货源。这样子肯定价位也会不一样。所以大的药店肯定会更贵一点,...
现实版“不是药神”,正在杭州等待审判
答:
2013年,美国药企吉利德用于治疗慢性丙肝的
原研药
索非布韦在美国获批上市。次年,另一家美国药企百时美施贵宝原研丙肝药达卡他韦获批。 这两种药物联合使用,可以彻底清除各种基因型的丙肝病毒。但是,这种方案以三个月为一疗程,在当时索非布韦需要9万美元,达卡他韦要8.4万美元,对大多数人来说无异于
一个
“天文数字”...
原研药
的原研发药与仿制药在疗效方面的差别
答:
中国
是
一个
以生产仿制药为主的国家,随着中国加入WTO
原研
发药才被重视。发达国家两者并存。因此原研发药与仿制药疗效差别的概念已经深入到发达国家的医生和患者头脑中。在国外,患者拿着医生的处方去药店配药时,药剂师会问患者,你要原研发药还是仿制药?患者可根据病情和医生的建议自己作出相应的选择。...
化学
药品
是怎样分类的?1类、2类、…6类药是怎样区分出来的?
答:
根据国家
药品
监督管理局发布的《药品注册管理办法》(局令第28号),化学药品注册的需按照法规对申报药品进行分类。对于化学药品的注册分类共分为6类。原文可下载《药品注册管理办法》(局令第28号)的附件2查看。1、未在
国内
外上市销售的药品。细分如下:(1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其...
仿制药死局专利还不到期,穷人吃不起药,药企研发成本有多高?
答:
1
.经济条件许可,选择
原研药
; 2.如果经济负担不起,那么拥有非专利药是一件好事。毕竟,选择非专利药对于治愈该疾病和保护您的生命很重要。稍加思考:尽管原始的研究药物价格昂贵,但仍然需要鼓励和保护它们。否则,大型制药公司将失去开发新药的动力,并将成为社会的倒退。仿制药为普通百姓提供了更多的...
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