55问答网
所有问题
当前搜索:
中国原研药一共几个
中国
的仿制药一直超不过印度,这是什么原因造成的?
答:
相比之下,中国的要求比美国F的要求更复杂。例如,美国不要求原材料的来源,只要它们能满足质量要求,就可以上市。然而,
中国药品
监督管理局是世界上唯一
一个
要求药品原料进口许可证的政府机构。此外,由于仿制药生产环境相对宽松,药品市场上假冒伪劣药品较少。由于大量仿制药压低了药品价格,不是第一手仿...
药店里同种药却有很多厂家生产而且价格不一,它们的药效一样吗?
答:
如果家庭条件非常好的话,也可以考虑进口药物,但如果家庭条件一般的话,国产仿制药也绝对不会比进口药差
多少
。当然,仿制药不同的生产厂家也会有不同的价格,但差距都不会太大,这还是跟厂家的成本控制有关。
原研药
和仿制药他们在投入上有很大的差异,
一个
药物从研究到最后销售,需要经过几年甚至十...
也就是说从疗效上
答:
进入
中国
医保目录的伊马替尼是中国生产的仿制药。进入医保的仿制药疗效可以和
原研药一
样吗?为了回答这个很多患者关心的问题,北京宣武医院等20家北京市医疗机构在国家医保局的指导下,受北京市卫健委的委托,对伊马替尼等14种仿制药进行了临床疗效和安全性的真实世界研究。这项研究收集了超过11万个案例。结果显示,14个...
参天制药和第一三共的关系
答:
没有关系。第一三共指第一三共株式会社,是全球著名的跨国
原研
制药集团,总部位于日本东京,而参天制药指参天制药(
中国
)有限公司,地址位于苏州工业园区汀兰巷,两个企业所处国家不同,规模不同,是两家各自独立的企业,没有关系。
药品
不存在“一分价钱一分货”
答:
药品价格=研发成本+生产成本+销售成本+其他 当一种全新药物被研制出来并成功上市,因巨额的前期研发投入(几亿至百亿不等),制药公司往往在新药专利保护期内制定较高的定价,以便尽快回收成本,此全新药物被称为“
原研药物
”。随着专利保护期的结束,其他公司可对原研药物进行仿制,因仿制成本远低于原研药...
“药王”谢幕:MBO起家到全身而退,恒瑞能否继续飘扬?
答:
2001年
中国
加入世贸组织之前,国际知识产权的规范无法约束
国内
企业,大部分专利药品几乎处于随便仿制的蛮荒状态。恒瑞等一批企业在这其中抢到了市场先机。但入世之后,这些 历史 问题开始逐步受到外资
原研药
生产企业的关注,针对国内企业的专利诉讼
一个
接一个。 恒瑞和大批国内企业挺过了专利诉讼最集中的那几年。一方面法律...
越贵的药疗效越好?
答:
药品价格=研发成本+生产成本+销售成本+其他 当一种全新药物被研制出来并成功上市,因巨额的前期研发投入(几亿至百亿不等),制药公司往往在新药专利保护期内制定较高的定价,以便尽快回收成本,此全新药物被称为“
原研药物
”。随着专利保护期的结束,其他公司可对原研药物进行仿制,因仿制成本远低于原研药...
什么是
药品原研
单位?
答:
原研究单位就是通过实验研究第一个研发出该产品的药厂或实验单位。做证明好办,一般首先会有相关的专利,但要注意的是,专利先是在本国申请的,申请外国或国际专利还有相关的法规,这可以去看知识产权法。所以有时会有人转这个空子,比如美国的
原研药
,但在
中国
被某企业COPY后先申请的专利。但没关系,...
国内
目前
药物
研发的现状如何?
答:
最近翻了不少化学药专利,我虽然不是特别专业,但也了解一些皮毛吧。目前我国已经上市的自主研发化学新药数量比较少。
国内
这种在原研药物的结构上做少量修饰的情况是普遍存在的。如果能够避开原研专利,在原研专利到期前上市Me too药物,可以提前若干年分享
原研药物
的市场份额,避开激烈的首仿争夺战,这个研发...
仿制药一致性评价,到底怎么样?
答:
一致性评价的现实意义 一是有利于提高药品的有效性。百姓用药必须实现安全、有效、可及。新
中国
成立以来,仿制药在保障百姓健康和推动中国医疗卫生事业发展中发挥了不可替代的作用。但不可否认的是,我国仿制药虽然能够保证安全性,但部分品种在质量和疗效上跟
原研药
存在一定差异。通过一致性评价工作,我国仿...
棣栭〉
<涓婁竴椤
4
5
6
7
9
10
8
11
12
13
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜