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western结果如何分析
Western
印迹法中电转移为什么裁剪的滤纸必须与凝胶大小完全一致?若不...
答:
不知道你用的电转移法是湿的还是半干的.我只用过湿法以下是我的经验:没有听说过短路的问题,因为滤纸和凝胶都完全浸在缓冲液里面,缓冲液才是导电的关键介质.滤纸比凝胶大很多的情况我有多次经验,完全没有问题,
结果
同大小一致时没有区别.滤纸比凝胶小没有试过,有两个问题:一是凝胶不能很好地...
Western
blot 实验大忌——稀里糊涂跑内参蛋白
答:
西方印迹实验中的智慧选择:内参蛋白的精确定位 在科学研究的精密战场上,每一步细节都关乎实验
结果
的准确性和可靠性。熊叔鸡汤告诉我们,理解原理并作出明智决策是关键。在
Western
blot实验中,选择合适的内参蛋白如同管家基因,能够确保表达的标准化和实验的稳定性。内参蛋白:实验的稳定锚点 内参蛋白的重要...
Western
Blot为什么必须要用内参
答:
良好的参照体系通常包括分子量Marker(用来确定蛋白条带对应的分子量大小),空白载体对照(如果是诱导表达体系还应该有诱导前的对照),已知量标准产物的正对照;另外还有内参。可是由于经费限制或者偷懒的原因,国内的不少人做
Western
Blot往往省略参照,导致结果出现问题时无法
分析结果
――即便有结果也可能...
跑
western
blot时电泳时的条带呈斜行是咋回事
答:
跑
western
blot时电泳时的条带呈斜行可能有以下几种原因:1. 电泳凝胶配制时未搅拌均匀,这可能导致条带未能直线跑完。2. 电泳凝胶中混入气泡,这可能使条带被挤压倾斜。3. 样品缓冲液存在干扰,这可能导致条带迁移率不统一。4. 上样量过大,被其他泳道挤压,这也可能使条带呈斜行。请注意,以上...
高分文章热门测序
结果
验证方法,解决你的选择困扰
答:
结果
图解:WES 关联
分析
,发现特发性肺动脉高压(IPAH)新的易感基因 BMP9 ,为了验证 BMP9 突变导致的有害结果,选择 BMP9 的6个突变进行功能评估(S282fs 为截断突变,其余5个均为错义突变)。
Western
-Blot 的结果表明5个错义突变和野生型相比,pro-BMP9 蛋白水平的表达无明显...
western
blot 内参 actin 是43还是45 kda
答:
Bradford法敏感度最高,且与一些列干扰Lowry、BCA反应的还原剂(如DTT、巯基乙醇)相溶,但是对去污剂依然是敏感的,其最主要的缺点是不同的标准品会导致同一样品的
结果
差异较大,无可比性。另外,蛋白质定量以后进行电泳时需要等量上样,此步骤也存在操作误差。在
Western
Blot实验时使用内参,即可简便地...
一个蛋白质样品,在某一条件下电泳,
结果
显示一条带,为什么不能证明该样...
答:
关于你这个“纯的”我从两方面解释下:第一,
结果
显示一条带,只说明蛋白的分子量是单一的一种,和样品纯度没关系,电泳完你的染色剂只针对蛋白质进行染色,其他东西不能被染色,也就是说不管你样品纯度是多少,跑出来都是这一条带,非蛋白杂质不影响染色结果的显示。第二,结果显示一条带,只说明...
吐温80实验
结果
不明显
答:
方法:吐温80合并41℃作用后不同时间43℃再作用,测定细胞生长曲线、克隆形成率,并运用免疫组化、
Western
?Blotting等方法
分析
细胞Hsp70的表达。
结果
:(1)41℃温热诱导后BGC?823细胞形成的热耐受性包括两部分:一部分为即时、非Hsp70依赖的,另一部分为Hsp70依赖的热耐受性;(2)41℃诱导后即时,Hsp70表达...
western
blot中蛋白样品
怎样
调节浓度
答:
预先必须测定蛋白浓度,然后计算出来某个上样量(如100微升)所需的体积,保证每一个样上样的蛋白的质量相同,再去跑胶,根据内参
结果
调节上样量。
白细胞介素融合蛋白
答:
是由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类细胞因子。由于最初是由白细胞产生又在白细胞间发挥作用,所以由此得名,现仍一直沿用。白细胞介素interleukin 缩写为IL。关于免疫反应的表达和调节,有来源于淋巴细胞或巨噬细胞等许多因子参与。来源于淋巴细胞的有淋巴细胞活素,来源于巨噬细胞的总称为monokine,...
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