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一个蛋白质样品,在某一条件下电泳,结果显示一条带,为什么不能证明该样品是纯的?
如题所述
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推荐答案 2010-11-15
关于你这个“纯的”我从两方面解释下:
第一,结果显示一条带,只说明蛋白的分子量是单一的一种,和样品纯度没关系,电泳完你的染色剂只针对蛋白质进行染色,其他东西不能被染色,也就是说不管你样品纯度是多少,跑出来都是这一条带,非蛋白杂质不影响染色结果的显示。
第二,结果显示一条带,只说明只有一种分子量的蛋白,但是同一分子量的蛋白可能
纯在
多种。从这一方面而言也不能证明样品是一种纯的蛋白。
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其他回答
第1个回答 2010-11-15
有可能是两种分子量相近的蛋白质混合在一起,电泳结果是一条带
应该至少用两种方法分析样品才可以证明样品是纯的
第2个回答 2010-11-15
不知道你的是什么电泳,是做的western blot吗?用的抗体不一样,带就不一样啊
相似回答
sds凝胶
电泳为什么
出现
一条
白色的
条带
答:
2、过度加热样品,过度加热样品会破坏蛋白质脱变性,导致不纯净的白色条带
。3、样品太浓或没有充分稀释,如果样品太浓或没有充分稀释,则可能导致蛋白质在电泳过程中过度聚集或不完全脱变性,形成白色条带。4、
可能是凝胶电泳过程中处理样品的方法有误
,检查操作步骤是否正确执行,设备是否正常等问题。
用等电聚焦
电泳
分离
某一蛋白质样品,
得到的蛋白质
条带
数能否代表蛋白质种...
答:
【答案】:
不能,
因为等电聚焦
电泳是
按照
蛋白质
等电点分离的,而等电点相似的蛋白质很多。
蛋白质样品
纯度排序:PAGE
一条带,
SDS-PAGE一条带,双向
电泳一个
点,分子大...
答:
双向电泳(2D):可以根据蛋白的等电点和分子量进行2维
电泳,
一个点基本就是
一个蛋白
因此,你的样品纯度排序:双向电泳一个点>PAGE
一条带
>SDS-PAGE一条带
1
一个蛋白质的
提取物,SDS-PAGE发现有多
条带,
试分析可能的原因。
答:
1.SDS-PAGE具有变性的作用,可以使蛋白质变性
,一个蛋白质
可能有好多亚基,变形后亚基之间不再有二硫键等一些连接,即互相脱离了,所以你跑出的
带可能是
这个蛋白质的不同的亚基。2.再一个就是
不可能
有一个蛋白质让你跑
电泳,
蛋白质提取的不纯也会有很多带的~~~呵呵,如果有疑问还可以找我啊~~...
通过看
蛋白质
SDS-PAGE还原与非还原
条件下的条带,
怎样判断它们是单链蛋白...
答:
还原
条件下蛋白质
双链打开,所以应该在原来非还原
条件下的条带
下面形成一个较小的带。
大家正在搜
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