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当前搜索:
ncbi提交pcr序列
如何向
NCBI提交
基因组
序列
答:
对已填写信息进行复核及提交,并被告知在2个工作日之内会收到NCBI电邮,需要进一步对序列进行审查核对;4.至此,基本
序列提交
已经完工,剩下的事情就是等待审核,大概两个工作日后会收到来自NCBI工作人员的电邮,如有问题会通知你进一步修改信息直到完全无误,包括以后的接受
序列号
,即你的序列会出现
在NCB
...
2022-03-16引物设计及在线验证
答:
于是我进入
NCBI
-Nucleotide 输入:Syt4 Mus musculus mRNA,点击搜索,然后点击左边栏目中的mRNA,然后点击第一条...参考以上2.1步骤,寻找这个基因的CDS
序列
,找到CDS序列后,搜索这两条上下游引物,发现在CDS区域中,且这对引物的
PCR
产物序列也在CDS区域中,仔细查看发现上游引物所在位置是1203-1224,确实跨越了两个外显子:...
做荧光定量
PCR
,但是不知道内参的
序列
,如果
NCBI上
没有该怎么设计内参的引...
答:
首先你可以克隆获得内参的
序列
,再进行下一步实验
怎样
在NCBI
的primerblast里设计Q-
PCR
的引物?
答:
1、首先打开
NCBI
,选择“Nucleotide”,并在搜索框输入基因名。一般用目标基因的突变体1去设计引物,也就是要选择目标基因的“transcriptvariant1,mRNA”,没有1就用2、3,以此类推。因为是Q-
PCR
,所以要去掉内含子,因此用mRNA。2、从上一个页面点击FASTA,可以看到mRNA的
序列
。3、搜索“NCBIBLAST”并...
知道引物
序列
后如何
在ncbi
网上做电子
PCR
,知道扩增出的片段长度?_百度...
答:
你可以这样做:上
NCBI
,进入primer-blast里,将你的上 下游引物贴上去,点击下面的get primer,出来的结果就会有显示你p出来的片段是多长。
在NCBI上
查到
序列
,如mRNA序列,确实存在吗?
答:
首先,向
NCBI提交序列
后,会有专门人员进行初步筛选,把那些有明显错误的序列筛除。剩下的是无明显错误的序列。其次,这些NCBI里的序列不可能全是正确的,有很多也是错误的,只是初筛时未发现这些错误。最后,你查到的mRNA序列有可能是真的,有可能是错误的。要验证一下,最好的方法就是自己提取mRNA,...
我要做实时定量
PCR
,
在ncbi上
搜索mRNA
序列
,搜索结果好几个,长短不同,怎...
答:
一般选iosform 1咯 长短不同大部分是UTR区域不一样 你把引物设计在cds就可以了
NCBI
的primer picker设计qRT-
PCR
染色法引物
答:
选择gene,搜索框中输入基因名称、human/其他物种,然后search 注意选择人类的基因,点进去 向下滑动到mRNA and protein 此处有NRxxxxx数字,为
NCBI
给出的标准mRNA
序列
,选择一个点进去 再向下有NRxxxxx数字,这是非编码RNA的 再向下有NXxxxx数字,这是非NCBI认证的私人上传的mRNA序列 因为CDS序列...
我想做胰岛素导入大肠杆菌的基因克隆实验。
在ncbi
中查找到了cdna,准备...
答:
PCR
必须有模板。通过RT-PCR获得胰岛素cDNA很麻烦,因为表达胰岛素mRNA的组织或细胞非常局限。你要么需要找到人的B细胞系(这个细胞系不好要也不好养),要么需要联系医院获得人的胰腺组织。这两条路都比较麻烦。可行的办法有几个:要么是全基因合成,大概3元/碱基。要么是联系origene公司购买胰岛素cDNA,...
反向互补、反向、互补
序列
有何区别?
答:
二、概念不同:互补的概念就是A-T,C--G配对 要将核苷酸
序列
转换成反向互补序列,需要用DNASTAR软件,其中有EditSeq组件。三、序列编码不同:在用DNAMAN的多序列比对时,包括编码链和非编码连的比对,测序得到的目的片段可能是非编码链(即目的基因的编码链的互补序列),而
NCBI
中
提交
的序列都是编码链...
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