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BSA蛋白浓度标准曲线
excel中怎样做
BSA标准曲线
答:
你把X值作为横坐标,Y值作为纵坐标,先画出一个散点图来.然后根据散点图点鼠标右键,选择趋势线,并且把趋势线的方程显示出来就可以了.这种
曲线
你可以选择是直线的,或者是指数的等等,就看你的需要了.
怎样用T6新世纪紫外分光光度计测
蛋白质
的含量
答:
用
标准曲线
法进行测定。
标准蛋白质
溶液配制的
浓度
为1.0 mg/mL。常用的标准蛋白质为牛血清清蛋白(
BSA
)。标准曲线的测定:取6支试管,按下表编号并加入BSA(1.0 mg/mL)0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL,用蒸馏水补体积至5.0 mL;测定A280 :用第1管为空白对照,各管溶液混匀后在紫外分...
...OD对应多大
浓度
?我想做
蛋白质标准曲线
,从20%的
BSA
开始稀释呢。_百度...
答:
1OD280=1.701mg.20%的
BSA
做
标准曲线
太高了。做实验时只要选择你的实验中涉及的有效
浓度
范围做出相应浓度的标准曲线就足够了。不要追求线性范围广。另外,最好用同种
蛋白
做标准曲线,这样更可靠些。
碧云天bca
蛋白
定量
标准曲线
公式
答:
bca法标准曲线公式:z=(sin(3.5*theta-90))+24*t
。用标准的已知浓度的BSA溶液配几管不同浓度的,然后在分光光度计上测出来,把读数跟已知的浓度做一个曲线(有可能是直线),这就是标准曲线然后再测你的目标样品的浓度,用读数在标准曲线上找到对应的真实浓度。
求 怎样用紫外分光光度法测
蛋白质
含量
答:
1、280nm的光吸收法 用标准曲线法进行测定。标准蛋白质溶液配制的浓度为1.0 mg/mL
。常用的标准蛋白质为牛血清清蛋白(BSA)。2、280 nm和260 nm的吸收差法 核酸对紫外光有很强的吸收,在280 nm处的吸收比蛋白质强10倍(每克),但核酸在260 nm处的吸收更强,其吸收高峰在260 nm附近。核酸260 nm...
蛋白
稀释梯度一般怎么设定
答:
考马斯亮蓝法来设定。用考马斯亮蓝法时,稀释蛋白的倍数主要取决于
标准曲线
的情况。用
BSA
作标准曲线,第一个点加入0.02mg/ml的BSA,其后依次增加为0.04、0.06、0.08、0.1mg/ml。那么需要测定的
蛋白质
就需要稀释到
浓度
在0.02~0.1mg/ml之间。
bradford法
答:
是的,先用OD和
蛋白质浓度
在EXCEL做
标准曲线
。OD值为X轴,蛋白质浓度为Y,生成曲线,从曲线里得出方程。然后将未知蛋白的OD值代入方程,就能求出未知蛋白的蛋白质浓度。测的吸光值不要太大和太小。否则误差太大。
考马斯亮蓝法测
蛋白质
含量原理
答:
将
蛋白质
样品或稀释的
BSA
与Bradford试剂混合,测量在595 nm处的吸收值,在建立由一系列稀释的BSA建立的
标准曲线
的情况下,蛋白质的
浓度
可以根据标准曲线而确定。考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与...
BSA
是什么,如何配制BSA溶液?
答:
牛血清白
蛋白
就是我们常说的
BSA
。牛血清白蛋白的相对分子质量为10的4次方这个级别,它不是一定的,是多聚物,有的地方测的70 000,这就是一个数据了。在做PCR的时候会用到它。是血液的主要成分(38g/100ml),分子量68kD。等电点4.8。含氮量16%,含糖量0.08%。仅含已糖和已糖胺,含脂量...
转基因植物的GUS表达分析
答:
取1ul GUS蛋白提取液点到Nano drop核酸蛋白测定仪上,测出
蛋白浓度
;或者用Bradford法测定,方法如下:a. 制作
标准曲线
:配制25ug/mL
BSA
母液:称取2.5mg BSA,加入0.5 mL提取缓冲液,用H2O定容100mL,按下表制作BSA梯度液。从中取4mL加入1mL考马斯亮蓝溶液,混匀,室温放置2min,测定595nm的吸收...
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