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BSA蛋白浓度标准曲线
考马斯亮蓝法测
蛋白质
含量原理
答:
在酸性条件下,考马斯亮兰G-250染料与蛋白质疏水区结合,导致最大吸收峰由465 nm 变为595 nm,同时颜色也由棕色变为蓝色,该蓝色化合物颜色的深浅与
蛋白质浓度
的高低成正比关系。将蛋白质样品或稀释的
BSA
与Bradford试剂混合,测量在595 nm处的吸收值,在建立由一系列稀释的BSA建立的
标准曲线
的情况下...
如何准确测定样品中
蛋白质
的含量
答:
因此双缩脲法常用于需要快速,但并不需要十分精确的蛋白质测定。 2、试剂与器材 (1)试剂:a、
标准蛋白质
溶液:用标准的结晶牛血清清蛋白或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液,可用
bsa浓度
1mg/ml的a280为0.66来校正其纯度。 如有需要,标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量,计算出其纯度,再...
考马斯亮蓝法测
蛋白质
含量
标准曲线
不过原点怎么办
答:
用
标准
加入法,必过原点。酸和水混合后,最好多静置一会,要不测出来的数值会不稳定。
...为什么
BSA
可以用来做
标准曲线
而不是选其他
蛋白
?为什么喜欢
答:
分子量68KD。
BSA
用的多主要是便宜,其他一些纯
蛋白
是非常贵的,差价几万倍都是可能的。
BSA
是什么,如何配制BSA溶液?
答:
08%。仅含已糖和已糖胺,含脂量只有0.2%。白蛋白可与多种阳离子、阴离子和其他小分子物质结合。血液中的白蛋白主要起维持渗透压作用、PH缓冲作用、载体作用和营养作用。在动物细胞无血清培养中,添加白蛋白可起到生理和机械保护作用和载体作用。牛血清蛋白溶液可以作为测量
蛋白质
含量的
标准曲线
用。
...我用牛血清白
蛋白
测
标准曲线
为什么一直线性很差
答:
肯定是你标曲没做好,可以将标曲的体积做大点,会准点。另外,注意对比稀释的要混匀!
蛋白质
含量的测定方法
答:
实验原理:蛋白质在碱性溶液中其肽键与Cu2+螯合,形成蛋白质一铜复合物,此复合物使酚试剂的磷钼酸还原,产生蓝色化合物,在一定条件下,利用蓝色深浅与
蛋白质浓度的
线性关系作
标准曲线
并测定样品中蛋白质的浓度。六、考马斯亮蓝法:实验原理:考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度,是利用蛋白质―染料结合的原理...
怎样用双缩脲法测定
蛋白质
?
答:
(更多详细咨询请参考国家标准物质网www.rmhot.com)在560nm波长下以蒸馏水作参比液,调节仪器零点并测定各溶液的吸光度A,以
蛋白质
的含量为横坐标、吸光度A为纵坐标绘制
标准曲线
。②样品的测定:准确称取样品适量(即使蛋白质含量在40~110 mg)于50 mI。纳氏比色管中,加1 mI。四氯化碳,按上述步骤...
为什么紫外测定蛋白含量时以
bsa
为
标准蛋白
答:
但是核酸在280nm也有吸收,干扰测定,不过核酸的最大吸收峰在260nm。Warburg等测定了酵母烯醇酶和酵母核酸在280nm和260nm时A的比值,然后通过计算消除核酸存在的影响,可以求得有核酸存在时
蛋白质
的
浓度
。样品不需要经过预先处理,即可直接进行测定。方法简单而快速,又不损害样品中的蛋白质,测定之后的样品...
BSA蛋白
含量一般是多少?
答:
抗体中,一般
BSA蛋白
的含量是多少?为了保护蛋白,通常会加入0.1%-1%,或者2mg/ml-15mg/ml的BSA作为保护蛋白,防止抗体降解 进行WB或其他免疫实验室,封闭液中BSA的含量是多少?通常1-5%的BSA会用于制备封闭液 蛋白定量时,标准品BSA的含量是多少?因为BSA要用于制作
标准曲线
,因此根据样品
浓度
,设置...
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