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13kDa蛋白用多大的胶
wb胶的浓度
答:
根据目的
蛋白的
分子量大小选择不同浓度的分离胶,8%、12%和15%三种浓度的分离胶就完全可以搞定日常蛋白的测定。一般测定100
kDa
分子量以上的蛋白可选择8%浓度的分离胶;测定20kDa分子量以下的蛋白可选择15%浓度的分离胶,中间的分子量可选用12%浓度的分离胶。有的时候蛋白跑不出来,其实未必是分离胶浓度...
请问一下,那我的
蛋白
分子量是30KD,是不是可以用10%浓度的分离胶?
答:
也可以用,就是浓度略低了点,推荐分离
胶
的浓度一般是按照
要
分离的
蛋白的
分子量范围决定的,10-80
kDa的
建议14 20-150kDa的建议12 30-200kDa的建议10 根据这样的推荐来看,30是分离下限了,所以这个分离胶的浓度略低,可以试试12%或者15%的.
10
kda蛋白用
多少浓度的page
答:
8-10%的分离胶
,电泳时注意下marker,别把17KDa跑出来就行,湿转100V90min妥妥的
关于小分子
蛋白的
Western-blot问题,实验时
的胶
浓度,电压,转膜条件等等...
答:
1。当然是
胶
的浓度。9
kda的
话
要
适当增大,15-20%应该差不多吧。如果实在不行还能考虑用gradient gel。2。二是转膜缓冲液,内要含20%甲醇,新鲜配制,反复
使用的
话注意甲醇会蒸发掉。如果连续使用的话两三次应该还可以。甲醇一是能够洗掉跑胶时泡透了的SDS(SDS使
蛋白
带负电,方便移动),二是帮助蛋...
当
蛋白
分子量为90kd时,是不是做westerm 容易降解
答:
也可以用,就是浓度略低了点,推荐分离
胶
的浓度一般是按照
要
分离的
蛋白的
分子量范围决定的,10-80
kDa的
建议14% 20-150kDa的建议12% 30-200kDa的建议10% 根据这样的推荐来看,30是分离下限了,所以这个分离胶的浓度略低,可以试试12%或者15%的.
10
kda蛋白
怎么跑
答:
只是可能并不和marker对的上。比如下图a-d的四个条带实际分子量分别是4
kDa
,6kDa,9kDa,12kDa(和marker对不上可能是因为我的
蛋白
序列比较特殊),不过你也会发现4kDa的条带扩散比较严重,因为分子量实在是太小了,可能用20%
的胶
会更好一些。
7KD的
蛋白需要
多少浓度的分离胶?
答:
低于10
kDa的
小肽一般都不通过普通PAGE进行电泳,建议你
使用
Tricine-PAGE,该电泳对于小分子量
蛋白质
具有非常高的分辨率。
western blot胶浓度的选择
答:
western blot中分离
胶
浓度的选择取决于目的
蛋白
分子量 不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样,比如15%的分离胶更适合45
kDa的
分目的蛋白,而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶,所以不用太担心条带在凝胶上位置偏上活偏下 所以...
15%
蛋白胶
能分离
多大的蛋白
答:
45kDa。不同的
蛋白胶
浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样,15%的蛋白胶更适合45
kDa的
分目的蛋白,而10%的蛋白胶更适合分离70kDa的目的蛋白。
蛋白质胶
头可以是各种各样,有的是平板的,有的是三角的,有的是指甲型的,有的是圆的等等。
分离小分子
蛋白的
凝胶体系是什么?哪个牌子的预制胶比较适合呢?_百度...
答:
1. 常用的凝胶体系是Tris-Tricine,这种体系能够有效分离小至1
kDa的蛋白质
。2. Bio-Rad品牌的预制胶在该体系下表现出色,适合分离大于250 kDa的蛋白质。3. Bio-Rad的预制胶是单独出售的,每块价格大约在130元,对于偶尔
需要
高品质电泳图像发表论文的实验室来说,这是一个可接受的选择。4. Wanlong...
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