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13kDa蛋白用多大的胶
western blot中目的
蛋白
分子量<=30
KDa
(30KDa,24KDa,14KDa)时,电泳和...
答:
这种小分子量的
蛋白
半干转就可以了 30KD 电泳条件: 我们实验室的100V恒压跑。跑到出来就可以裁胶转膜了。10%-12%的分离胶 半干转条件:如果裁的是2*8cm 的膜 一般是0.04mA 30-40分钟 转膜:0.45 或者0.22um size 的NC/PVDF膜 24KD 电泳条件: 我们实验室的100V恒压跑。跑到出来就...
tris-tricine电泳液只能用相对应
的胶
么??我这里之前
用
的碧云天的凝胶试...
答:
它是一块一块单独售卖的,每块的价格在130左右,偏贵,不过偶尔买一块来跑个漂亮的电泳图,用来发论文,还是可以接受的。万生昊天生物的EZBiolab-Tricine
胶
则可以分离小至3
kDa的蛋白
,同样对于250kDa以上的蛋白就无能为力了,价格相对要便宜一些,每块在100左右。不过Tris-Tricine预制胶的保质期一般都比较...
western blot中目的
蛋白
分子量<=30
KDa
(30KDa,24KDa,14KDa)时,电泳和...
答:
电泳一般电泳就行。浓缩
胶
80v ,
蛋白
跑出后,电压增大为110v 跑结束即可。湿转条件为100mv 时间为50-80分钟都行。。。关键是采用的配胶浓度10%以上,12% 15%。
WB实验中9%和11.5%的分离胶凝固时间是否不同
答:
1. 将
胶
浸于转移缓冲液中平衡 10min。 注意:若检测小分子
蛋白
,可省略此步,因小分子蛋白容易扩散出胶。2. 依据胶的大小剪取膜和滤纸6 片, 放入转移缓冲液中平衡10min。 如用PVDF 膜需用纯甲醇浸泡饱和 3-5 秒钟。3. 装配转移三明治:海绵3层滤纸胶膜,3层滤纸海绵,每层放好后,用试管赶去...
如果分离几种分子量大于20
kda的蛋白质
,
需要
选用什么型号的凝胶
答:
超聚合黑洞传送装置
蛋白质
分离方法有哪些,它们的特点各是什么
答:
后流出柱外.目前常用的凝胶有交联葡聚糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶等.在甘露糖蛋白提纯的过程中
使用
凝胶过滤方法可以得到很好的效果,纯度鉴定证明产品为分子量约为32
kDa
、成分是多糖∶
蛋白质
(88∶12)、多糖为甘露糖的单一均匀糖蛋白[1].凝胶过滤在抗凝血
蛋白的
提取过程中也被用来除去大多数杂蛋白及小分子的...
蛋白质
分离方法有哪些,它们的特点各是什么
答:
后流出柱外.目前常用的凝胶有交联葡聚糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶等.在甘露糖蛋白提纯的过程中
使用
凝胶过滤方法可以得到很好的效果,纯度鉴定证明产品为分子量约为32
kDa
、成分是多糖∶
蛋白质
(88∶12)、多糖为甘露糖的单一均匀糖蛋白[1].凝胶过滤在抗凝血
蛋白的
提取过程中也被用来除去大多数杂蛋白及小分子的...
13kd的蛋白
转膜条件
答:
转膜的条件是恒流300mA转60分钟。
使用
转膜设备(湿转Bio-Rad)在恒流300mA转60分钟即可,该条件不止用于
13kd的蛋白
转膜,相同条件也可用于数个30-70
KDa的蛋白
,都能成功转上。蛋白又名鸡子白,异名鸡卵白(《别录》)、鸡子清(《食疗本草》)。为雉科动物家鸡的蛋白,是常见的食品。营养优良、润肺...
蛋白
分子量相差一倍,能有办法用凝胶过滤分离出来吗?
答:
目的
蛋白
才16
kDa
,有些小,但是可以分出来,所
用的
方法是 1 加大凝胶的浓度 2 缓冲液用Tricine 而不是Tris
350
kDa的蛋白
怎么跑western,求具体步骤
答:
western和
蛋白
分子量无关,常规步骤就可以了。350KD算比较大的蛋白,你做PAGE的时候,把胶配稀点,8%的就可以了。转膜的时候,
需要
注意的是转的时间需要长一点,具体多长时间根据你的方法(干转还是湿转)和仪器品牌决定,这需要自己摸条件。
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