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转化后涂板长了很多杂菌
我
转化
农杆菌
涂板
时,菌长成了糊状,请问会
答:
菌液太多,没有吹干或者培养基里的水分倒回了板子上
;感受态OD太高,细菌老化;感受态
有杂菌污染
;抗生素失效或浓度太低;转化的质粒加多了~~~
为什么平板上的菌落长出稠密或者长成片状(菌苔)的现象_百度问一问
答:
2.培养时间过长,使菌落生长过大,菌落与菌落连成一片,形成菌苔
。3.
有杂菌污染
【回答】或转化涂板时接种的
菌液太多
或没有涂均匀【回答】
制备感受态细胞,在有氨苄的LB平板上
长了很多
菌,但是跑电泳却不见条带...
答:
长的菌是一个一个菌落分的很开的吗?如果是的话,建议从头重复一次实验。
可能是实验操作问题
。如果菌落不分开,那就再做一次后面的涂板挑克隆就可以了。
你别说,这
杂菌长
的还怪好看的……
答:
开始
涂
板子后,就盼着长出小菌落,满怀欣喜打开培养箱一看,菌是
长了
,都是
杂菌
!!不过细看这些杂菌还怪好看的哈……清醒清醒 ,好看没用,目标菌才是我想要的啊!没办法,只能静坐下来细思污染原因:如果整个实验室只有你遇到这个问题了 ……假如污染偶尔发生 单一细菌污染 1 . 检査操作人员的无菌...
转化涂板
后37℃多久长菌落
答:
转化涂板后37度8到10小时就可以看到小菌落了
。十小时都没有长菌,那就不会再长了,超过十六小时,长出来的是杂菌。
转化涂板
后,同一板上的菌在引物间的测序结果应该是一致的吧?为什么我...
答:
如果你用的是载体上的通用引物的话,那么扩增的片段就是插入载体间的片段,不一定是目的片段,有可能是载体的片段,也有可能是非特异性的PCR扩增片段,那么差异就会很大;如果你用的是目的片段上的引物序列,PCR检测都为阳性,那么扩增出来的片段应该是一致的,测序结果也应该一致。
谁做过酶切质粒的实验啊,制感受态细胞然后
转化
呢?求详细过程及注意要点...
答:
转化后
在含抗生素的平板上长出的菌落即为转化子,根据此皿中的菌落数可计算出转化子总数和转化频率,公式如下: 转化子总数=菌落数×稀释倍数×转化反应原液总体积/
涂板
菌液体积 转化频率(转化子数/每mg质粒DNA)=转化子总数/质粒DNA加入量(mg) 感受态细胞总数=对照组2菌落数×稀释倍数×菌液总体积/涂板菌液...
感受态细胞涂平板 什么菌落都没有长出来 请教高手
答:
首先,你可以转个puc-19做对照,检测感受态效率。如果感受态没问题,你就该看看你的连接是否成功,最重要的是载体和片段的比例,以及连接时间。我觉得你是新手,
转化
的时候有一些注意事项,不知道你是否注意。像你说第二天看张白斑了,我觉得是amp失效
后长
的
杂菌
,不必去鉴定。
微生物实验中菌落总数出来的结果培养基长成片状了,为什么?培养时间跟...
答:
这个就是实验报告里的!多不可计啊! 在卫生学试验中!菌落总数过多行成片状!报告中就以“多不可计”来描述! 这种情况可能是由于样品微生物过多造成的!换句话说就是“样品严重超标!” 当然也不排除操作过程中的人为失误!
...放几天再
转化
?2.转化后摇的菌可不可以在4度过几天
涂板
?
答:
只是反应时间要长一点,因为温度低分子运动慢。完整的质粒可以在4度保存一段时间,不会降解啥的。所以完全可以。转化的菌应该也可以放4度过几天
涂板
,但时间不能长,个人建议不要超过两天,可能影响菌的活力和产生
杂菌
污染。;因为一般菌体4度都会沉底,而且何况是
转化之后
的感受态,基本上都是死菌。
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