55问答网
所有问题
当前搜索:
转化后涂板长了很多杂菌
单克隆菌液再次
涂板
后还需要挑单菌落吗
答:
那么在这个菌落中的细菌是纯一的细菌,而不是多种细菌混杂在一起。这样才能有利于我们去分析这个目标菌的各种性质。因此,如果在培养基平板上的细菌培养物能保证是纯的一种细菌,那么就可以随意挑选而不必选择单个菌落;如果不确定或者有
杂菌
污染,那么只能选择单个菌落进行下一步实验。
氯霉素涂过的板子没有长抗氯霉素的大肠杆菌菌是否可以再用(即原板...
答:
不可以,抗生素也是会分解的,另外有些
杂菌
可能没死,时间
长了
可能会长出来的
为什么乳酸菌检测中,从样品稀释到平
板涂
布要在15min内完成?
答:
防止空气中
杂菌
沾染到培养基上。因为
涂板
时已经经历高温灭菌,放在干燥器中。取出时放在超净台上,点燃酒精灯,都是为了无菌操作。
稀释涂布平板法菌落数计算公式
答:
4、计数方法:在稀释涂布平板法中,需要对菌落进行计数,以确定菌液的浓度。计数时应选择分布均匀、生长良好的菌落进行计数,并注意排除
杂菌
和异常菌落。5、重复性:在进行稀释涂布平板法时,需要保证实验的重复性。每个实验应该设置多个重复组,以避免实验结果的偶然性和误差。
为什么要涂布后的平板先正放一段时间后再倒置培养?
答:
由于重力的作用使培养基表面及次层能富集微生物生长所需的营养物质,利于微生物生长。倒置培养使琼脂里水分不易蒸发出去,而充分的保持琼脂的弹性与细菌容易繁殖和生存的环境。如果不倒置,大概3天左右培养基就会出现龟裂等水分散失的情况。 而一些落
菌
等试验,需验证培养基无菌,就要先倒置培养48小时才可...
...培养物感染大肠杆菌,变形杆菌,金黄葡萄球菌(
杂菌
均无芽孢),如何纯 ...
答:
一般的纯化办法就是稀释,
涂
平板,培养后挑取单菌落。如果所培养的菌有芽孢,而
杂菌
无芽孢,可以加热略微沸腾(或者90度左右),可以把所有细菌全部杀死,只有芽孢存活,
之后
培养让芽孢恢复成细菌。
谁做过酶切质粒的实验啊,制感受态细胞然后
转化
呢?求详细过程及注意要点...
答:
转化后
在含抗生素的平板上长出的菌落即为转化子,根据此皿中的菌落数可计算出转化子总数和转化频率,公式如下: 转化子总数=菌落数×稀释倍数×转化反应原液总体积/
涂板
菌液体积 转化频率(转化子数/每mg质粒DNA)=转化子总数/质粒DNA加入量(mg) 感受态细胞总数=对照组2菌落数×稀释倍数×菌液总体积/涂板菌液...
...
涂
到载玻片上然后盖上盖玻片,这个过程会有
杂菌
侵入吗?
答:
这个过程是需要在酒精灯附近操作的,而且实验用具都经过消毒,所以细菌侵入的几率是比较小的,再者,一般侵入的细菌也比较少,偶尔染色后会看到其他一点颜色,不过不影响镜检。
酿酒酵母划平板后菌落几乎不长也没有
杂菌
为什么?或者是只在一区长,其他...
答:
2. 接种量问题:如果接种的酵母细胞数量太少,可能会导致菌落生长缓慢。因此,建议检查接种的酵母细胞数量是否足够。3. 培养条件问题:如果培养温度、湿度等条件不正确,可能会影响酵母菌落的生长。因此,建议检查培养条件是否符合要求。4. 平板污染问题:如果平板被
杂菌
污染,可能会导致酵母菌落生长缓慢或无法...
如何提高样品中所筛选菌株的比例
答:
如用蓝白斑筛选则经连接产物
转化
的菌平板37℃温箱倒置培养12-16hr后,有重组质粒的细菌形成白色菌落。--- 至于首先进行摇瓶培养,如果你的目标菌种含量不是实在太少,少到随机取来
涂板
的100微升中一个都没有,长不出菌落的话,没有这个必要。因为摇瓶的时候不同的细菌会产生竞争,而科研涉及到的一...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
涓嬩竴椤
其他人还搜
杂菌怎么治
什么是杂菌感染
杂菌阳性
妇科杂菌
杂菌治疗
杂菌会传染吗
杂菌煲
杂菌3个加时什么意思
感受态涂板