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血友病a名词解释
老婆的弟弟有
血友病
,那么我和老婆以后的孩子会不会有
答:
①血友病A(血友病甲):
即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病
。②血友病B(血友病乙):即因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。
血友病A
会出现的情况是( )。
答:
血友病A是Ⅷ因子缺乏
,Ⅷ因子是内源性凝血途径的凝血因子,因此APTT会延长,PT正常,正常血浆中含有Ⅷ因子,因此可以纠正。
血友病
是什么.
答:
1.血友病A(血友病甲),
即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病
。 2.血友病B(血友病乙),即因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。 3.血友病C(血友病...
血友病
的分类
答:
1.血友病A(血友病甲),
即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病
。2.血友病B(血友病乙),即因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见...
什么是
血友病
?
答:
血友病A:即凝血因子Ⅷ缺乏症,约85%左右的患者属于这种类型
;血友病B:即凝血因子Ⅸ缺乏症,其患者数量约占15%以上;血友病C:即凝血因子Ⅺ缺乏症,是一种罕见的血友病。血友病的遗传性 血友病A或B:属于X染色体上的隐性遗传,所以不会从父亲传给儿子。男性发病多,主要是由母亲通过X染色体遗传给...
西班牙、俄国的皇族中有种奇怪的病,叫
血友病A
,这是种什么样的病?它是...
答:
血友病A
是体内缺乏凝血因子八。这种病不是传染的,得这种病有两个途径:一遗传、二突变。欧洲皇室之所以有这种病,是因为当时流行皇室通婚导致的。十九世纪英国维多利亚女王家族就是一个著名的“出血病”家族。维多利亚一世是血友病基因携带者(本人无病),也是这个大家族内血友病流行的肇端者。皇族间联姻使...
这是什么药 谁知道
答:
含量不足或功能缺陷,引起的一组终身出血的凝血障碍性疾病n,2|。凝血因子VIII 是治疗血友病的唯一有效用药,它的生产原料就是血浆,而血浆的严重不足造 成了目前凝血因子VIII一药难求的局面,也使有些患者不治而亡。 FVIII,
血友病A
的治疗主要包括血浆来源的凝血因子VIII(plasma-derived FVIII,rFVIII...
问:什么是获得性
血友病A
?形成凝血因子Ⅷ抑制物的原因有哪些?求解答_百 ...
答:
获得性
血友病A
是指非先天性的血友病的患者体内产生了抗因子Ⅷ的抗体,使因子Ⅷ的水平严重降低而引起的一种罕见的出血性疾病。患者合成因子Ⅷ的能力正常,但测定因子Ⅷ:C常常很低。多见于老年人和青年人,可发生在女性。临床出血症状与血友病相似,常表现为肌肉等软组织血肿,但一般不出现关节出血。
为什么
血友病
又被叫作“王室病”?
答:
血友病A
是血液中缺乏凝血因子Ⅷ,血友病B是血液中缺乏凝血因子Ⅸ。它们各自由特定的基因决定。一旦发生基因突变,就不能指导合成有正常功能的凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ。这两个基因都位于X染色体上,致病基因都是隐性基因,所以,血友病是伴性隐性遗传病。沙皇尼古拉二世的儿子阿列克谢维多利亚女王和她的子孙们...
血友病
分为哪几种类型?
答:
分为
血友病A
和血友病B。血友病A与血友病B都是因遗传导致的体内缺乏凝血因子,都以出血为主要表现的疾病。但两者缺乏的凝血因子不同。出血的严重程度与血友病的类型、相关凝血因子缺乏程度有关。血友病A患者出血严重,且相关凝血因子缺乏越多,出血越严重;血友病B患者则出血较轻。
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