这是什么药 谁知道

如题所述

天津医科大学硕士学位论文 中文摘要 目的:血友病A是由于遗传性凝血因子VIII基因缺陷,造成血浆凝血因子VIII
含量不足或功能缺陷,引起的一组终身出血的凝血障碍性疾病n,2|。凝血因子VIII
是治疗血友病的唯一有效用药,它的生产原料就是血浆,而血浆的严重不足造
成了目前凝血因子VIII一药难求的局面,也使有些患者不治而亡。 FVIII, 血友病A的治疗主要包括血浆来源的凝血因子VIII(plasma-derived FVIII,rFVIII)制剂∞1。重组凝血
pdFVIII)和重组凝血因子VIII(recombinant
因子VIII制剂的问世是血友病治疗史上的一大突破【4J,由于生产工艺繁琐、价
格昂贵其生产仅限于发达国家【5J。目前国内对血友病A的治疗仍以血浆凝血因
子VIII浓缩剂为主,然而接受这类血液制品的患者其感染病毒性肝炎及艾滋病
等传染性疾病的风险较高。重组凝血因子VIII在生化、免疫、凝血活性及药物
动力学等方面与血浆来源的凝血因子VIII无明显差别,但其在纯度、抗原性、
安全性、无自身血源性病毒感染等方面具有血浆来源的凝血因子VIII无法比拟
的优点,具有良好的应用前景。面对目前国内凝血因子VIII的短缺,利用基因
工程生产重组凝血因子VIII成为解决其短缺的一个重要方法。B区缺失型
fA760aa-1 domain-deletedhumanFVIII,BDDhFVIII) 639aa)人凝血因子VIII(B
与野生型凝血因子VIII具有相同的生物学特性,但B区缺失型凝血因子VIII
却解决了载体包装容量的限制,且表达产物的结构更为简单n’2’6|。本研究通过构
建含有BDDhFVIII的真核表达质粒,转染HepG2细胞使其稳定表达人凝血因子
VIII。
方法:参照GenBank人凝血因子VIII基因序列设计引物并加入限制性内切酶 I和Xho
位点及
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2019-01-19

这是什么歌曲,有谁知道?

第2个回答  2018-12-25
人血蛋白八因子。
第3个回答  2020-04-09

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第4个回答  2018-12-25
补血益气
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