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血友病a发生机理
血友病
发病
机理
是什么?
答:
(4)血友病A遗传规律性:血友病甲是典型的性染色体(X染色体)隐性遗传疾病
,病变基因位于X染色体上,男性患者具有一条含突变基因的X染色体,无法正确控制Ⅷ:C(Ⅷ凝血活性)的合成,所产生的因子Ⅷ分子结构异常或含量减少,临床上出现出血症状。因为男性仅有一条X染色体,当其发生病变时,其致病基因不能被掩盖,因此男性呈表现...
血友病
是什么病什么是血友病
答:
2、发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子
,根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又称血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)。3、血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传,一般由女性传递,男性发病。4、血友病丙较少见,为常...
血小板减少性紫癜和
血友病
有什么区别?
答:
包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。
前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传
。血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现。
蒙草堂 a亚麻酸
答:
从发生机理来看,
血栓主要有两种,一是脂质栓子,二是血液凝固
。大多数的抗血栓药物只是对其中的某一因素产生作用,而α—亚麻酸的抗血栓作用则是完全的、全面的。 在超高倍的电子显微镜下,通过对末梢血的观察,可以明显看到胆固醇的结晶和乳糜颗粒,有的患者还出现大块的斑块,这些胆固醇结晶和脂质斑块黏附在血管内壁,即可...
求PCR(多聚合酶链反应技术)发展史!有文献的砸上来帮下忙。。
答:
l 在遗传学上的应用:人类的遗传性疾病是因为某一碱基序列
发生
了突变,使之缺失或形成某一限制性内切酶的识别位点,通过PCR结合限制片段长度多态性分析(PCR-RFLP),就可以从基因的水平对遗传性疾病进行分析。例如,
血友病
甲是一种常见的遗传性出血性疾病,患者体内缺乏凝血因子FVIII这是由于基因第14个外显子的第336位...
有哪些可怕的生育遗传病种求解答
答:
X连锁隐性遗传病 这类遗传病常见的有
血友病A
、血友病B和进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上,故患者多为男性。男性患者与正常女性结婚,所生男孩全部正常,但女儿均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中,儿子有50%的危险发病成为患者,女儿全部正常。多基因遗传病 ...
有关基因工程的详解
答:
这个病的
机理
是细胞的一个常染色体上编码腺苷酸脱氨酶(简称ADA)的基因(ada)
发生
了突变。可以通过基因工程的方法治疗。[编辑本段]基因工程——产最高效药物的转基因动物 转基因动物是一种个体表达反应系统,代表了当今时代药物生产的最新成就,也是最复杂、最具有广阔前景的生物反应系统。就通过转基因动物家畜来生产基因...
医学发展史的现代医学
答:
但只有在分子生物学兴起后,人们才逐渐能够在基因层次上探讨遗传病的发病
机理
。以后陆续明确了许多疾病是由于基因缺陷导致
产生
缺陷的功能蛋白(如血红蛋白及各种酶),最后产生各种相应的症状(如贫血及各种代谢障碍)。目前已能利用分子遗传学的技巧在产前诊断胎儿是否患有遗传病。分子遗传学家还在研究将正常基因引入遗传病...
遗传病发上的
机理
是什么
答:
抗维生素D佝偻病 X型腿(O型),骨骼发育畸形,生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没,导致骨骼发育障碍 X染色体隐性遗传 红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因,不能合成正常视蛋白引起色盲
血友病
受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因,导致凝血障碍 进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩,行走困难 ...
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