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羧酸脱羧反应机理
脱羧反应
的
机理
答:
由于羧基的吸电子作用,使得羧基与α-C之间的电子云密度降低,该碳碳键易于断裂
,且羧酸成盐后,羧酸根离子的共轭越加充分,使得COO-的稳定性增加,这也更加促使了其脱离,从而发生脱羧反应。羧酸盐是不能加热脱水的,羧酸倒是可以,但普通羧酸脱水往往需要在脱水剂存在下才能进行。
脱羧反应
名词解释
答:
脱羧反应是羧酸失去羧基放出二氧化碳的反应
。例如:过氧化二苯甲酰的脱羧反应。过氧化二苯甲酰可由苯甲酰氯与过氧化氢反应制得,常用作游离基反应的引发剂。它的分子中间的过氧键是非极性共价键。两边的苯甲酰基是吸电子基,所以温热时即发生均裂。发生原因 在羧酸分子中,羧基中的碳原子是SP2杂化的,...
求助该
脱羧反应
的具体
机理
是什么
答:
当羧酸的α-C上连有强吸电子基时,加热可使它较顺利地脱羧
。如:临二芳香有机酸加强热的时候,也很容易脱去一个羧基,但温度低了会形成酸酐。不同的多元羧酸加热的时候,根据活性的不同,有的脱羧,有的脱水,有的又脱羧又脱水,庚二酸以上的脱水,以下的一般脱羧。
脱羧反应
的
机理
答:
β-酮酸很易脱羧,其反应过程与上述不同,
而是通过一个六元环进行的协同反应,首先生成烯醇,然后经重排得到酮
。由于反应的过渡态是一个六元环,能量低,因而反应很易进行。其它的情况有当羧酸的α-C上连有强吸电子基时,加热可使它较顺利地脱羧。如:临二芳香有机酸加强热的时候,也很容易脱去一...
羧酸
的
脱羧
条件是什么?为什么?
答:
脱羧反应是羧酸失去羧基放出二氧化碳的反应
。例如:过氧化二苯甲酰的脱羧反应。过氧化二苯甲酰可由苯甲酰氯与过氧化氢反应制得,常用作游离基反应的引发剂。它的分子中间的过氧键是非极性共价键。两边的苯甲酰基是吸电子基,所以温热时即发生均裂。最常用的脱羧方法是将羧酸的钠盐与碱石灰(CaO+NaOH)...
求高中化竞CH3COCH2COOH和NaOH
脱羧反应机理
,急!
答:
由于羧基的吸电子作用,使得羧基与α-C之间的电子云密度降低,该碳碳键易于断裂,且
羧酸
成盐(即先是酸碱中和生成盐,再是羧酸盐的脱羧)后,羧酸根离子的共轭越加充分,使得COO-的稳定性增加,这也更加促使了其脱离,从而发生
脱羧反应
。除此之外,其α-位接吸电子基团(羰基)也增强了该碳碳键断裂...
环氧
羧酸
酯的
脱羧反应
答:
羧酸
分子经加热脱去羧基放出二氧化碳。根据查询分析测试百科网得知,羧酸分子经加热脱去羧基放出二氧化碳的反应称为
脱羧反应
。通常一元酯肪羧酸比较稳定,不易发生脱羧反应。但在特殊的条件下,如碱石灰(NaOH+CaO)与乙酸钠共热,则可脱羧生成甲烷。
什么是
脱羧反应
答:
羧酸
盐或者羧酸在一定条件下 去掉羧基的反应, 就是
脱羧反应
。羧酸钠盐 与固体NaOH加热的条件下, 可以发生脱羧反应,得到少一个C原子的有机物 如 CH3COONa +NaOH ---CaO, Δ--->Na2CO3 +CH4
乙二酸的
脱羧反应
的实质是什么?
答:
知识拓展:
羧酸
分子中失去羧基放出二氧化碳的反应叫做
脱羧反应
。脱羧方法:一般情况下,羧酸中的羧基较为稳定,不易发生脱羧反应,但在特殊条件下,羧酸能脱去羧基(失去二氧化碳)而生成烃。最常用的脱羧方法是将羧酸的钠盐与碱石灰(CaO+NaOH)或固体氢氧化钠强热。
什么是
脱羧反应
麻烦说一个例子,在什么情况下会发生脱羧反应?
答:
羧酸
盐或者羧酸在一定条件下 去掉羧基的反应, 就是
脱羧反应
.羧酸钠盐 与固体NaOH加热的条件下, 可以发生脱羧反应,得到少一个C原子的有机物 如 CH3COONa +NaOH ---CaO, Δ--->Na2CO3 +CH4
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