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羧酸脱羧反应机理
环氧
羧酸
酯的
脱羧反应
答:
羧酸
分子经加热脱去羧基放出二氧化碳。根据查询分析测试百科网得知,羧酸分子经加热脱去羧基放出二氧化碳的反应称为
脱羧反应
。通常一元酯肪羧酸比较稳定,不易发生脱羧反应。但在特殊的条件下,如碱石灰(NaOH+CaO)与乙酸钠共热,则可脱羧生成甲烷。
什么是
脱羧反应
麻烦说一个例子,在什么情况下会发生脱羧反应?
答:
羧酸
盐或者羧酸在一定条件下 去掉羧基的反应, 就是
脱羧反应
.羧酸钠盐 与固体NaOH加热的条件下, 可以发生脱羧反应,得到少一个C原子的有机物 如 CH3COONa +NaOH ---CaO, Δ--->Na2CO3 +CH4
求高中化竞CH3COCH2COOH和NaOH
脱羧反应机理
,急!
答:
由于羧基的吸电子作用,使得羧基与α-C之间的电子云密度降低,该碳碳键易于断裂,且
羧酸
成盐(即先是酸碱中和生成盐,再是羧酸盐的脱羧)后,羧酸根离子的共轭越加充分,使得COO-的稳定性增加,这也更加促使了其脱离,从而发生
脱羧反应
。除此之外,其α-位接吸电子基团(羰基)也增强了该碳碳键断裂...
二
羧酸
吡啶
脱羧反应
答:
二
羧酸
吡啶脱去羧基,放出二氧化碳。
脱羧反应
是羧酸失去羧基放出二氧化碳的反应。例如:过氧化二苯甲酰的脱羧反应。过氧化二苯甲酰可由苯甲酰氯与过氧化氢反应制得,常用作游离基反应的引发剂。它的分子中间的过氧键是非极性共价键。两边的苯甲酰基是吸电子基,所以温热时即发生均裂。
羧酸
有什么
反应
吗?
答:
1、可以跟碱反应生成盐和水. RCOOH+NaOH == RCOONa+H2O 2、酯化反应 :CH3COOH+C2H5OH <---> CH3COOC2H5+H2O 3、成酸酐反应:RCOOH+RCOOH (加热)→R-COOCO-R+H2O 4、与金属反应 :2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑ 5、
脱羧反应
:无水醋酸钠与碱石灰混合强热生成甲烷:CH3COONa+NaOH(热熔)→...
如何判断
羧酸
是发生脱水反应还是
脱羧反应
?
答:
这要根据反应条件判断,脱水有生成酯和酸酐,生成酯时有醇参加反应,生成酸酐时需要脱水剂,脱羧反应是在加热条件下进行 dangx315 | 发布于2011-03-21 举报| 评论 4 6 为您推荐:
脱羧反应机理
羧酸的脱羧反应方程式
羧酸脱羧反应
规律 羧酸的成盐反应 羧酸脱羧反应 方程 多元羧酸脱羧反应 什么能发生脱羧...
最容易
脱羧
的化合物
答:
丙酮酸。脱羧含羧基的化合物失去羧基,即离去co2的反应。随着化合物中所含其他官能团的不同,可以不同的形式脱去羧基,形成不同的化合物。
脱羧反应
对一般的脂肪酸,特别是长链的脂肪酸,由于反应温度太高,产率低,加之不易分离,所以一般不用来制备烷烃,但是若脂肪酸的α-碳原子上带有吸电子基团,如...
脱羧反应
需要先把羧基变为
羧酸
钠吗?
答:
这取决于是什么
机理脱羧
如果是六元环过渡态机理脱羧,适用于Beta碳上有不饱和键的,就必须要
羧酸
而非羧酸盐,否则无法形成六元环氢键 而如果是以负离子机理脱羧,则要形成盐,如Alpha碳上有吸电子基的三氯乙酸,但这种酸一般酸性较强 在条件允许时,绝大部分羧酸可以在酸性条件下脱羧 ...
有机化学 为什么
脱羧反应
常在碱性或加热条件下进行?
答:
碱性条件下 羧基变为
羧酸
根负离子 脱去二氧化碳之后的负离子有共轭吸电子基团稳定,容易脱去,不用断裂羧基的氢氧键;
脱羧反应
熵增,加热有利。
为什么丁二酸受热只脱水而乙二酸受热只
脱羧
?
答:
草酸H2C2O4==H2O+CO2+CO,最特殊,完全分解,丙二酸CH2(COOH)2比较稳定,温度较高则
脱羧
为CH3COOH。丁二酸脱水形成丁二酸酐(五元环),戊二酸形成戊二酸酐(六元环)己二酸脱水又脱羧,形成的是环戊酮,碳的个数再多,则稳定性较好,不易分解,形成五元环或六元环的
反应
才容易进行。
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