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求助该脱羧反应的具体机理是什么
如题所述
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推荐答案 2017-08-21
当羧酸的α-C上连有强吸电子基时,加热可使它较顺利地脱羧。
如:临二芳香有机酸加强热的时候,也很容易脱去一个羧基,但温度低了会形成酸酐。
不同的多元羧酸加热的时候,根据活性的不同,有的脱羧,有的脱水,有的又脱羧又脱水,庚二酸以上的脱水,以下的一般脱羧。
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第1个回答 2019-01-11
由于羧基的吸电子作用,使得羧基与α-c之间的电子云密度降低,该碳碳键易于断裂,且羧酸成盐后,羧酸根离子的共轭越加充分,使得coo-的稳定性增加,这也更加促使了其脱离,从而发生脱羧反应。羧酸盐是不能加热脱水的,羧酸倒是可以,但普通羧酸脱水往往需要在脱水剂存在下才能进行。
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求助
这个
脱羧反应的机理
答:
由于羧基的吸电子作用,使得羧基与α-C之间的电子云密度降低,该碳碳键易于断裂
,且羧酸成盐后,羧酸根离子的共轭越加充分,使得COO-的稳定性增加,这也更加促使了其脱离,从而发生脱羧反应。羧酸盐是不能加热脱水的,羧酸倒是可以,但普通羧酸脱水往往需要在脱水剂存在下才能进行。
脱羧反应的机理
答:
β-酮酸很易
脱羧
,其反应过程与上述不同,而是通过一个六元环进行的协同反应,首先生成烯醇,然后经重排得到酮。由于
反应的
过渡态是一个六元环,能量低,因而反应很易进行。其它的情况有当羧酸的α-C上连有强吸电子基时,加热可使它较顺利地脱羧。如:临二芳香有机酸加强热的时候,也很容易脱去一...
脱羧反应
作用
机理
答:
当羧酸的α-C连接强吸电子基团时,加热会促进脱羧
,如临二芳香有机酸在加热时容易脱羧,但低温下可能形成酸酐。多元羧酸在加热时,反应活性各异,可能脱羧、脱水或同时进行。对于庚二酸以上的化合物,脱水反应更常见;而庚二酸以下的通常进行脱羧反应。这种反应机理受到羧酸结构和外部条件的显著影响。
丙二酸二乙酯
脱羧反应机理
答:
在碱性催化剂存在下,丙二酸二乙酯与碱发生酯酸中间体的形成,形成一个碱金属醇酸盐。丙二酸二乙酯
脱羧反应机理是
:在碱性催化剂存在下,丙二酸二乙酯与碱发生酯酸中间体的形成,形成一个碱金属醇酸盐。碱金属醇酸盐经过脱羧反应,失去一个二氧化碳分子,生成丙二酸二乙酯的脱羧。
氧化
脱羧的反应机理
答:
环己基甲酸与醋酸铅作用,脱一个乙酸,脱掉三乙酸铅,生成环己基甲酸根自由基,而后发生均裂脱去一个二氧化碳,生成环己基自由基,这个自由基上的电子将醋酸铜还原生成醋酸亚铜,而后三乙酸铅将醋酸亚铜重新氧化。失去电子的自由基变为环己基碳正离子,失去一个氢离子成为环己烯。
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