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紫外吸光度变大
紫外
光谱法定量,为什么用高精度的仪器,测量最适宜的
吸光度
范围扩大?
答:
1、在高浓度时,由于吸光质点间平均距离缩小,邻近质点彼此的电荷分布会产生相互影响
,以致改变它们对特定辐射的吸收能力,即吸光系数发生改变。也就是说,随着浓度的增大,吸光物质之间、吸光物质和溶剂之间会产生一定的相互作用,比如离解、缔合等等,这会导致吸光度的偏离。2、对于胶体、乳状液或有悬浮...
紫外吸光度
越高说明什么
答:
原理 吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关,只要光的波长被固定下来,同一种物质,吸光系数就不变。当一束光通过一个吸光物质(通常为溶液)时,溶质吸收了光能,光的强度减弱。
吸光度
就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。吸光度用A表示。A=abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),...
...了几个样品后比色皿在275nm的
吸光度
会有变化!逐渐增大!
答:
显色和时间有关,可能是你的东西显色时间太短了吧
,试着找找稳定计加入
食品级白油
紫外吸光度
结果偏大原因有哪些
答:
吸光度A=-lgT(T为透光率)。增加“规范性引用文件”和“意义和用途”章;增加了部分术语和定义;将测定波长由260 nm~350 nm改为260 nm~420 nm;增加了正己烷纯度要求,删除了试剂水的检测及净化方法;增加了二甲基亚砜的常规性质及提纯方法。《中华人民共和国国家标准:白油
紫外吸光度
测定法(GB/T ...
为什么DNA在260nm区
紫外
线
吸光度
值升高会产生增色效应
答:
变 性 DNA 的双链解开 , 碱基中电子的相互作用更有利于
紫外吸收
, 故而产生增色效应。一般以 260nm 下的紫外吸收光密度作为观测此效应的指标 , 变性后该指标的观测值通常较变性前有明显增加 , 但不同来源 DNA 的变化不一 , 如大肠杆菌 DNA 经热变性后 , 其 260nm 的光密度值可增加 40% ...
样品不均匀
紫外
分光
光度
计会出现
吸收度
增加吗为什么?
答:
在
紫外
可见光谱分析中,通常会使用特定的波长来测量样品的
吸光度
。这个波长通常是基于样品的吸收光谱来选择的,也就是说,我们要选择一个样品对这个波长的光线有最大吸收的波长。对于许多有机化合物来说,228纳米(nm)并不是一个常见的最大吸收波长。但是,如果您的样品在228nm处有最大吸收,并且您的...
蛋白质浓度越大紫光
吸光度
越大吗
答:
理论上来说蛋白质浓度越大在
紫外
光280纳米
吸光度
就越大,但是任何紫外分光光度计都有量程上限的,超出上限后再提高浓度吸光度也不再发生变化。另外有些蛋白质因为结构比较特殊,可能在280纳米处吸光度并不敏感,也就是浓度提高很多之后吸光度并无明显的变化也会有可能的。
做
紫外吸收
光谱时,为啥会随着所测物质的颜色越深吸收值越大
答:
吸光度
,浓度越大,吸光度越高,但也有可能浓度越大你的溶液颜色也越深,这根具体侧的物质有关。
紫外
光谱是紫外分光光度计等分析化学中的重要工具。UV(紫外线)光谱的另一个名称是电子光谱,因为它涉及将电子从基态提升到更高的能量或激发态。从比尔-朗伯定律可以清楚地看出,能够吸收给定波长的光的...
为什么
紫外
光直接降解甲基橙溶液,
吸光度
值为
变大
答:
为什么
紫外
光直接降解甲基橙溶液,
吸光度
值为
变大
降解率应该是降解量除以总量.所以由朗伯比尔定律求得无辐照组(参照)是总量,由吸收T求得浓度c,光催化组求得的应该是残余量,与空白相减才是降解的,然后去比.应该重复实验做标曲更精确
紫外吸光度
偏大那称样量是偏大还是偏小
答:
不能太小也不能太大。使用
紫外
可见分光光度计时,对被分析样品的
吸光度
值范围的选择,不能太小也不能太大。如果试样的吸光度值太小(信号小),就会因为光度噪声的原因,使仪器的信噪比下降,可能会使分析误差增大。如果试样的吸光度太大,因为杂散光的原因,可能会使分析误差增大。
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