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紫外吸光度变大
蛋白质浓度越大紫光
吸光度
越大吗
答:
理论上来说蛋白质浓度越大在
紫外
光280纳米
吸光度
就越大,但是任何紫外分光光度计都有量程上限的,超出上限后再提高浓度吸光度也不再发生变化。另外有些蛋白质因为结构比较特殊,可能在280纳米处吸光度并不敏感,也就是浓度提高很多之后吸光度并无明显的变化也会有可能的。
uv-2800型
紫外
分光光度计
吸光度
波动大如何调整?
答:
是
紫外
区(190-339nm)不稳定,还是可见区(340-1100nm)不稳定?紫外区不稳定的话,不放样品是否稳定,不放样品也不稳定需要换氘灯。可见区不稳定的话可能是钨灯坏了。如果你的仪器使用好几年了,首先需要确定的是否是灯坏了。你还可以选择“校刻系统”一次,看自检过程中是否有提示。最好可以和厂家...
用
紫外
可见分光光度计测得的溶液
吸光度
值接近于零时,如何将其吸光度值...
答:
每种物质都有特定的最大吸收波长来测定
吸光度
只要是这个波长下测出来的就没问题 不用在乎值得大小
什么会使所测
吸光度变大
?
答:
物质本身性质决定,光的波长,溶液浓度,浓度越大,
吸光度
越大,溶液厚度,越厚,吸光度越大.1、 受有色物质稳定性的影响;2、受比色皿洁净度和配对性的影响;3、受参比溶液版选择权的影响;4、受仪器波长精度的影响;5、受分光光度计稳定性的影响;6、受仪器吸光度测定准确性的影响;7、受检测人员...
紫外
分光光度计
吸光度
测量范围是±4,如果样品测试结果超出这个范围会...
答:
回答:理论上,
吸光度
值是可以
很大
的,表示入射光几乎完全被吸收了。通常仪器显示吸光度范围有限,是由于仪器检测器灵敏度限制,当吸光度值很大时,透过光太弱,不能准确检测了。至于吸光度超出可测吸光度范围,随仪器设计而不同,可能显示4或显示吸光度过高的提示。
弱弱的问一下,为什么有的做的
紫外吸收
光谱
吸光度
怎么超过1啊!
答:
你稀释下试试。。ckm840529(站内联系TA)根据朗伯比尔定律,
吸光度
超过1,说明90%的
紫外
光都被你的样品吸收了。吸光度超过2,说明99%的紫外光都被你的样品吸收了。一般来说,90%被吸收已经很多了,因此吸光度超过1,表示浓度比较大。但是不是说,就没有
透光率
了。吸光度为1是个临界值,如此而已。an...
紫外
测定吸光度在同样波长
吸光度变
为十分之一什么原因
答:
那肯定是和你溶液的浓度有关啦,由朗伯比耳定律可知A=lg(1/T)=Kbc A为
吸光度
,T为透射比(透光度),是出射光强度(I)比入射光强度(I0).K为摩尔吸光系数.它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关.c为吸光物质的浓度,单位为mol/L,b为吸收层厚度,单位为cm ...
紫外
光谱吸收强度的主要影响因素有哪些
答:
影响
紫外吸收
光谱的主要因素有位阻影响,跨环反应,溶剂效应,体系pH值影响。
紫外吸光度
超过1了怎么办
答:
应稀释标本重新测定,重新乘稀释倍数。当
紫外吸光度
在1.0以下时,紫外吸光度与浓度呈线性关系,如大于1.0,应稀释标本重新测定,重新乘稀释倍数。紫外吸光度是用来测定物质紫外辐射的能力,也就是它
吸收紫外
线的强弱程度。
紫外吸光度
超过1了怎么办
答:
更换溶剂、增加稀释倍数等。1、更换溶剂:使用的溶剂中存在
吸收紫外
光的杂质,可以更换新的溶剂,以减少干扰。2、增加稀释倍数:样品中的物质浓度过高,可以增加稀释倍数,以使样品中物质的浓度降低,从而减少干扰。
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