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电泳跑胶跑到什么程度
sds-page
电泳跑到什么
时候停
答:
你好, SDS-PAGE跑电泳时,
跑到浓缩胶和分离胶分界处时一般是要换电压的
。 具体是40变60还是80变120要根据实际试验的时间来确定,而且这个时间的要求不会很严格,也就是说对电压的要求不严。 我做这个试验时,师姐给我讲的是由80变到120~140即可 ...
wb跑
电泳跑到什么
位置合适
答:
SDS-PAGE跑电泳时,
跑到浓缩胶和分离胶分界处时一般是要换电压的
。对于分子量十分大的片段,可以用脉冲场凝胶电泳。也可以延长电泳时间(此时前面的小分子DNA可能会跑出胶外。如果你要的只是大片段,延长电泳时间还是可行的。毕竟脉冲场凝胶电泳要特殊设备。试剂准备:1、SDS-PAGE试剂:见电泳实验。2、匀...
跑小分子量
电泳跑到
哪里结束
答:
第一,里边的指示剂溴酚蓝和二甲苯酚起到指示的作用,显示电泳的进程,以便我们适时终止电泳;第二,里边的成分甘油可以加大样品密度,使样品密度大于TAE,从而沉降到点样孔中,防止样品飘出点样孔。只是用于指示作用,防止
跑胶跑
过了。一般
跑电泳
时,片段的大小很少小于300bp,大于4000bp,目的DNA片段的...
cDNA
电泳跑胶
大概
到什么
位置算是结束可以拿去扫
答:
你说的可能是PCR产物吧,你
电泳
和Marker一起跑,你用2000bp,或者是5000bp的Marker,用1.5%的凝胶进行造胶,一般来说电泳100伏电泳30分钟应该就没有问题了。
跑胶跑到
一半怎么都不往下跑
答:
2. 样品没有处理好
,如果样品没有处理好,如没有离心干净、样品中有气泡等,也可能导致跑胶跑到一半不往下跑。3. 缓冲液不新鲜,这可能会导致电泳效果不佳,从而造成跑胶跑到一半不往下跑的情况。4. 电压过高或过低,这可能会影响电泳的效果,导致跑胶跑到一半不往下跑。5. 电泳温度过高或过低,这...
琼脂糖凝胶
电泳跑
成这样是怎么回事?
答:
从你胶的样子可以看出,你
跑胶
的时间太长了,看样子你用的是SYBR green,这种染料在你
电泳
的时候是会向条带相反方向移动的,跑时间太长,造成你的胶这样下面一部分已经看不到marker和背景亮光了。而过长时间跑胶造成的温度升高(拿在手里热乎乎的软软的,听起来像便便。。。),使胶中的样品和染料...
请教各位高手,
电泳跑
成这样是咋回事
答:
4、如果点样孔多余,尽量将样点到中间,尽量避免边缘效应,如果
电泳
槽够大,将胶放在中间一些,电场比较均匀;5、电泳电压一般在7-10V/CM之间;6、做胶的缓冲液和
跑胶
的缓冲液浓度应该一致;7、胶的浓度可能也会有一点点影响,一般用1.5%或者1.7%。8、加样时不要太快,让其自然沉底,均匀分布在...
琼脂糖凝胶
电泳跑
成这样是怎么回事
答:
电泳
出现拖尾现象,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑:1、PCR产物自身原因:往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多.对策:①减少Taq酶的量,或调换另一来源的酶.②减少dNTP的浓度.③适当降低Mg2+浓度.④增加模板量,...
琼脂糖凝胶
电泳跑
成这样是怎么回事
答:
一般PCR或RT-PCR的产物
电泳
时应该用>1%的琼脂糖凝胶进行电泳,事实上,很多情况下
胶跑
得不够漂亮跟一些微不足道的细节有关,有时候做胶前如果梳子没洗干净,胶的孔就不够整齐;还有点样时,不要让枪头戳到孔的边沿,尤其是前沿,如果戳缺一点,跑出来的胶就是弯曲的。最好不要用这么长的胶跑,...
电泳跑
的时间长了会出现怎么样的结果?
答:
最坏的情况……产物跑出
胶
的范围,掉进了缓冲液,完全从胶中消失了
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