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电泳跑胶跑到什么程度
SDS在
电泳
时的迁移情况是
什么
?蛋白电泳。另外,胶里本身的SDS会跟着跑...
答:
当然是跟蛋白质分子一起跑了。
胶
里的SDS也会跟着跑,不过
电泳
的时候都是要加缓冲液的,缓冲液里有SDS。
PCR 内参
跑胶
答:
如果按理论算的话,
电泳
条带亮度的不同代表起始浓度的不同,但是,你要知道,DNA模板浓度达到一定
程度
之后,PCR产物亮度和起始模板浓度并不是完全成正比的。如10^7次方的模板和10^8次方的模板PCR的产物电泳亮度可能区别就不是很大,也就是扩增效率会随着模板浓度的变化而变化。所以我们要尽量使内参的条...
分离
胶
浓缩胶与
电泳
关系 为
什么
同样别人跑出六条,我的确跑太快只剩四...
答:
浓缩
胶
一般5% 分离胶看情况而定
跑胶
的时候蛋白需要变性吗
答:
需要。如果蛋白含二硫键的话,还原剂量不足,会导致蛋白在
跑胶
过程中的动态成键,也会形成拖尾,跑胶的时候蛋白需要变性,琼脂糖凝胶制作胶板从而让样品在胶板上产生
电泳
,简称跑胶。
蛋白印记
电泳
时恒压和恒流
跑胶
有
什么
区别 恒压一般是100v,恒流一般是20...
答:
1.两者基本没有区别,对于15-75kda的蛋白来说是这样子的 2.不明白的话建议看看《蛋白质技术手册》这本书,主编;汪家政,范明
电泳
仪
胶跑
完了需要立刻取出照胶吗
答:
答:看
电泳
槽两电极直接距离每cm 3~5V例20cm电泳槽电压应该设60~100V间电压速度快 要考虑DNA度片段DNA适宜用比较低电压
跑电泳
时迁移速度快慢的分布图
答:
有没有经过预
电泳
?如果经过预电泳还是存在这个问题那么有两种可能:一是你的胶在同一水平位置浓度存在差异,灌胶问题;另一种可能是电泳仪存在问题,在凝胶不同区域对应的离子强度不一致,电流大小不一致导致样品迁移率存在差异.
用SDS-聚丙烯酰胺凝
胶电泳
法测定蛋白质相对分子质量实验,
跑胶
结果...
答:
注意事项 (1)由于与凝胶聚合有关的硅橡胶称、玻璃板表面不光滑洁净,在
电泳
时会造成凝胶板与玻璃板或硅橡胶条剥离,产生气泡或滑胶;剥胶时凝胶板易断裂,为防止引现象,所用器材均应严格地清洗。硅橡胶条的凹槽、样品槽模板及电泳槽用泡沫海......
您好,我最近在做聚丙烯酰胺凝
胶电泳
,但每次都跑不出带,我很着急,希望...
答:
你的marker分子量是否合适?如果不合适,仅调整分离胶的浓度的话,产物是看不出来的。你确定产物能跑出来?(打击你一下,有可能产物浓度过低,要知道SDSPAGE也是有分辨浓度问题的)有很多具体情况,建议你到丁香园上发这个帖子讨论吧。
DNA
跑胶
时提到的Marker是干
什么
用的
答:
1. Marker在DNA
跑胶
实验中起到参照作用。2. 它是一组已知大小的一系列DNA片段。3. 在
电泳
分离过程中,这些Marker条带按照大小排列,短的条带通常跑得快,而长的条带跑得慢。4. 样品DNA也会按照相似的原理被分离,小的片段跑在前,大的片段跑在后。5. 通过比较样品DNA条带与Marker条带的位置,...
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