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涂布的平板没有菌落的原因
用
涂布平板
法和划线法不能较好地得到
了
单
菌落
,这是为什么?
答:
原因是:平板划线法不断稀释,第一次划线出生长出来的菌肯定是一条线,无法挑单菌落
,但到后面稀释度很高的地方,就是一个一个菌落的生长了,这样就可以得到单菌落了。而且单菌落上的细菌性质是一样的,DNA所处细胞期都一样便于科学研究,一个单菌落一般就是一个圆点。单菌落是来源于单一孢子或营养...
酿酒酵母划
平板
后
菌落
几乎不长也
没有
杂菌为什么?或者是只在一区长,其他...
答:
如果只在一区长,其他区很少,
可能是由于以下原因:1. 培养基不均匀:如果培养基没有充分混匀
,可能会导致不同区域的平板培养基成分不均匀,从而影响菌落的生长。2.
接种量不均匀
:如果接种的酵母细胞数量不均匀,可能会导致不同区域的菌落生长不一致。综上所述,建议从以上几个方面进行检查,找出具体原...
用
涂布平板
法和划线法不能较好地得到
了
单
菌落
,这是为什么?
答:
不知道你的具体情况,但如果
菌落
挑取过多的话,也得不到单菌落.你可以每划线一次就烧一次接种针,这样基本可以得到单菌落.
...平板涂
了
之后长出的不是单一
菌落
,而是满满
的平板的
菌都连成一片...
答:
那说明你涂平板时菌液浓度高了
,要继续稀释。
为什么稀释
涂布平板
法不能观察
菌落
大小形态结构
答:
容易蔓延
。稀释涂布平板法的缺点:吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延,不能观察菌落大小形态结构。稀释涂布平板法的优点在于可以计数,可以观察菌落特征。
高中生物为什么稀释
涂布平板
法统计的
菌落
数往往比活菌的实际数目低
答:
稀释
涂布平板
法得到的稀释
菌落
中会存在两个或者多个细菌粘合在一起的情况,在读书时往往产生误差,统计的菌落数往往比活菌的实际数目低。稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。计数时,首先将待测...
如何用
涂布
棒在
平板
上涂出均匀的单
菌落
答:
1.还是首要考虑稀释度的问题或者是减少稀释液取用量. 2.考虑
菌落的
形态问题,不会单菌落本身就容易形成纯菌落等。 3.改用接种环,毕竟接种环的接触面比涂布棒下。 最后划线或
涂布的
时候,一定要分散。因为菌液量少可能看不见,必须注意。可预先在
平板
背面用油性笔画分开几个区域,方便划线或涂布!
涂布平板
前
没有
活化
答:
菌落
会黏连。
平板
如果是保存在冰箱里面的话,需要先放到超净工作台里回温1h左右活化,在挑去菌落,要不挑取菌落会少,另外就是平板最好是最近的,防止菌的活性下降。
如何保证
涂布平板
法和划线法能够获得单
菌落
答:
单
菌落
得获得在于涂布时候菌种原液的浓度。在稀释到一定程度的时候,可以理解为有一定的阈值,这样只有部分区域可以培养形成菌落,说到底关键在于原液的浓度和培养条件合适,
涂布的
方式是次要的,只要均匀的涂开,相当于确保稀释的效果,就可以培养到单菌落。
为什么稀释
涂布
后
的平板
长这样?
答:
可能有以下2个
原因
:①稀释的倍数不够,菌液含菌量过高;②涂布时划线过于密集,导致菌落生长空间狭小。题主可根据实际情况进行调整,再观察新
涂布的菌落
是否符合要求。
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