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菌是活的涂布平板不长菌
酿酒酵母划
平板
后菌落几乎
不长
也没有杂菌为什么?或者是只在一区长,其他...
答:
1. 培养基问题:如果培养基的成分或pH值不正确
,可能会影响酵母菌落的生长。因此,建议检查培养基的配方和pH值是否正确。2. 接种量问题:如果接种的酵母细胞数量太少,可能会导致菌落生长缓慢。因此,建议检查接种的酵母细胞数量是否足够。3. 培养条件问题:如果培养温度、湿度等条件不正确,可能会影响酵母...
为什么用大肠杆菌涂板时老
不长菌
?
答:
有几个地方需要检查:1、
菌
液是否足够,如果是转化的菌,质粒浓度是否足够,感受态是否制备无误。2.
涂布
器
是不
是烧过之后直接接触了菌液。3.
平板
的抗性是否有误 你可以用一个确定能够转化进细胞并且带有抗性的质粒去和你想转化的质粒做平行试验。另外如果你能提供详细一点的你做实验的情况,说不定能...
枯草芽孢杆
菌涂布
到LB
平板
上不生长怎么回事
答:
可能是你转接时接种量多,本身在培养基上拖曳了下,所以长出这样的形状.如果是一个单细胞生长而成的菌落是圆形的.
农杆菌活化
不长
单菌落是怎么回事?
答:
如果你种子菌液新鲜没问题的话,一定是培养基出了问题
,比如忘记某种成分或者忘记调节pH。不在于你用涂布还是划线方法。建议 重新配制培养基。
稀释
涂布平板
法为啥看不见死
菌
答:
因为死菌根本不会生长
。只要在平板上能够长出来的都是活菌,死菌在平板上是长不出来的,所以也无法在平板上观察到死菌。
大肠杆菌工程
菌
,我摇菌摇的出来 涂
平板不
出来了 这是什么原因
答:
你可以做个涂片镜检以下。毕竟你的摇瓶摇了19小时,已经到了稳定期的后期了呢,
菌
体数量有十的十次方左右了。如果你的目的是要得到单菌落,那就应该把你的摇瓶种子液进行10倍梯度稀释,取负七、负八、负九三个稀释度进行
涂布
,才会出来单菌落。2、虽然可能性不大,但是还是有这个可能,就是你同学...
如果
平板没长菌
,请问样品的细菌浓度是多少
答:
如果
平板没长菌
,请问样品的细菌浓度是多少 1.平板划线法:用接种针在固体平板上进行三区或四区划线,培养后可得单克隆 2.
平板涂布
法:做好平板,将菌液做浓度梯度稀释,取每个梯度稀释液少于200微升,涂布于平板上,培养后会在较低浓度得平板上长出单菌落 3.混匀平板法,先不做平板,和上面类似,...
...结果培养了36小时
平板
上一个
菌
也
没长
出来为什么啊
答:
确实,同楼上所讲,你的培养基里面
没
有碳源,
细菌是
没法生长的。
用
涂布平板
法和划线法不能较好地得到了单菌落,这是为什么?
答:
原因是:
平板
划线法不断稀释,第一次划线出生长出来的
菌
肯定是一条线,无法挑单菌落,但到后面稀释度很高的地方,就是一个一个菌落的生长了,这样就可以得到单菌落了。而且单菌落上的细菌性质是一样的,DNA所处细胞期都一样便于科学研究,一个单菌落一般就是一个圆点。单菌落是来源于单一孢子或营养...
为什么稀释
涂布
后
的平板长
这样?
答:
可能有以下2个原因:①稀释的倍数不够,
菌
液含菌量过高;②涂布时划线过于密集,导致菌落生长空间狭小。题主可根据实际情况进行调整,再观察新
涂布的
菌落是否符合要求。
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