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平板菌落最简单处理方法
菌落
的
平板
丢弃的流程
答:
1、丢弃前,确认菌落平板上的菌落是否被完全压扁或者消毒掉
。2、将菌落平板放入塑料袋中,并加好标签,标明“生物危险废弃物”。3、将塑料袋用细绳捆扎好,并在绳结处打标记,标明“生物危险废弃物”。4、
把塑料袋交给专业的废弃物处理单位进行处理
。
菌落
培养怎么涂板
答:
2、涂抹平板计数法
涂抹平板计数法与混合法基本相同,所不同的是先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中,待凝固后编号,然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液对号接种在不同稀释度编号的琼脂平板上(每个编号设三个重复)。再
用无菌刮铲将菌液在平板上涂抹均匀
,每个稀释度用一个灭菌刮铲,更换稀释度时需将刮...
平板
上的
菌落
出来稠密或长成片状,怎样改进
答:
此植物发生这种情况的改进方法如下:
1、调整培养基配方,减少某些营养物质的浓度,以降低细菌生长速率。2、增加抗生素浓度,抑制细菌的过度生长
。3、优化培养条件,如控制温度、湿度和pH值等参数。4、采用更小的接种量,在平板上均匀涂布而不是集中点接种,避免形成大片菌落。
平板菌落
计数法检验
方法
答:
首先,对被检样品进行适当的处理,
制作一系列10倍递增的稀释液,每一份1mL。然后,将这些稀释液分别取样,加入已灭菌的平皿中,与营养琼脂培养基混合
。接下来,将混合液置于特定的恒温条件下,通常为48小时的培养时间,确保细菌能够充分生长并形成可见的菌落。操作过程中,关键环节包括样品的稀释,即确保...
如何用
平板
划线法分离细菌?
答:
以免划破培养基。2、划线时第一区域不能与最后区域相连。
平板划线法通过反复划线分离
,可获得微生物的纯种。平板划线法把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞,用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞,并让其成长为单菌落的方法。
实验室微生物菌种纯化
方法
答:
最简单
的分离微生物的
方法
是
平板
划线法。用无菌的接种环取培养物少许在平板上进行划线。划线的方法很多,常见的比较容易出现单个
菌落
的划线方法有斜线法、曲线法、方格法、放射法、四格法等。当接种环在培养基表面上往后移动时,接种环上的菌液逐渐稀释,最后在所划的线上分散着单个细胞,经培养,每一...
平板菌落
长的太多影响挑斑,有什么好
方法解决
答:
当然是因为样液的菌体密度太大。采取10倍稀释法,作不同的稀释倍数,这样得到的结果换算以后才可靠。如果长出来的菌体是菌苔,不是
菌落
,不能计数,你作的质检只能定性,不能定量。当然培养时间也是问题,一般菌种培养24小时就够长了,时间过长可能菌体生长连成片。另外,要将培养皿倒置培养 ...
四区
平板
划线
菌落
好接种吗
答:
好接种。四区
平板
划线
菌落
好接种,分四步。1、首先接种钩先以火焰灭菌法灭菌。2、其次轻触营养平板上无菌的琼脂处冷却。3、然后以接种钩轻触菌落,使接种钩上沾有细菌。4、最后接种环毋需灭菌,更换一个新的无菌营养平板。
求细菌分离纯化的详细
方法
答:
平板
划线分离,在平板培养出单个细菌
菌落
后可以做镜检观察。稀释倒平板法:先把微生物悬液作一系列的稀释,分别取不同稀释液少许,与已熔化并冷却至50℃左右的琼脂培养基混合,摇匀后倾入灭过菌的培养皿中,待琼脂凝固后,制成可能含菌的琼脂平板,保温培养一定时间即可出现菌落。如果稀释得当,在平板...
平板菌落
计数法详细资料大全
答:
平板菌落
计数法,是种统计物品含菌数的有效
方法
。方法如下:将待测样品经适当稀释之后,其中的微生物充分分散成单个细胞,取一定量的稀释样液涂布到平板上,经过培养,由每个单细胞生长繁殖而形成肉眼可见的菌落,即一个单菌落应代表原样品中的一个单细胞;统计菌落数,根据其稀释倍数和取样接种量即可换算出样品中的含菌数...
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