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根据蛋白质大小配胶
怎样
根据蛋白质大小
确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度
答:
按的是你丙烯酰胺和双丙烯酰胺的总质量 与 胶总体积 的质量体积比(m/V)首先你要将上述药品粉末
按照
19:1或29:1的比例用水配置成母液(一般为30%,也是m/V)而10%,12%,16%你自然也就知道应该用多少的母液去配制了.相信如何
配胶
你是知道的....
【请问】怎样
根据蛋白质大小
确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?
答:
你可以用12%的
胶
浓度,如果marker是fermentas家的SDS非预染marker(批号SM0431)的话,可以看到116kd 66.2kd 45kd 35kd 25kd 18.4kd 14.4kd,这样你的目的条带20kd就差不多在整块胶的中间
10kd
蛋白
用多大浓度的胶
答:
15%
。根据医学知识资料,15%的胶更适合10KD以下的蛋白,10-40KD的蛋白建议使用12%的胶,结果更易出,条带也漂亮。蛋白又可称为蛋白质,其是维持机体正常活动的重要成分。
蛋白大小
为60kd,用多少浓度的分离胶
答:
胶
浓度同
蛋白
其迁移速率所采用裁膜式于蛋白迁移位置要事先预判10%胶浓度高迁移慢些都相同位置裁看条带6,8%胶膜需要裁更靠缘或者前裁掉膜半部再拿做做实验试试 电泳各种素影响其配置完全胶浓度变化述原需要考虑
蛋白质
的分子量在120KD,做western blot 跑胶时,用多大浓度的胶,蛋白...
答:
15% 15~45kDA 7.5% 30~120kDA
胶浓度越大,跑的蛋白分子量越小,你可以选择6%的,不过那样的话你就要跑就点,一般恒压140V跑。而且你的蛋白很浅应该不一定是跟胶有关,很多因素啊。也许你的抗体不是很好用(很细我不知道你什么意思,一般都是呈带状),或者你上的蛋白太少了,一般我...
蛋白大小
为60kd,用多少浓度的分离胶
答:
你好!
胶
浓度同
蛋白
其迁移速率所采用裁膜式于蛋白迁移位置要事先预判10%胶浓度高迁移慢些都相同位置裁看条带6,8%胶膜需要裁更靠缘或者前裁掉膜半部再拿做做实验试试 电泳各种素影响其配置完全胶浓度变化述原需要考虑 仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢。
20%
蛋白胶
配方
答:
ddH2O30%丙烯酰胺混合液+1.5MTris10%。20%的
蛋白胶
是含有
蛋白质
的水溶液,主要配方是ddH2O30%丙烯酰胺混合液+1.5MTris10%,再经过融合、搅拌、蒸发制成。其主要用于粘接皮革、纸制品、木器和书籍装订等。
SDS-PAGE的操作步骤
答:
(1) SDS-PAGE凝胶配制 SDS-PAGE凝胶可以参考一些文献资料进行配制,也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE凝胶配制试剂盒(P0012A)。该试剂盒提供了除水和
配胶
器具外的所有试剂以及配制各种浓度SDS-PAGE的配方。(主要分为浓缩胶和分离胶,配方可自己上网查下)(2) 样品处理 在收集的
蛋白
样品中加入适量浓缩[V1...
SDS-PAGE分离胶-浓缩
胶配
方
答:
1)
根据
目的
蛋白
的分子量
大小
选择合适的凝胶浓度,再
按照
下面的表格配制SDS-PAGE的分离胶(即下层胶):注:如果配制非变性胶,参考上述配方,不加10%SDS即可配制成非变性PAGE胶。1)按照如下表格配制SDS-PAGE的浓缩胶(也称堆积胶、积层胶或上层胶):TBST缓冲液每2L体积中含:1)抗体去除液每50mL抗体去除...
凝胶色谱法原理为什么是
根据蛋白质
相对分子质量
大小
而不是分子大小...
答:
想象一下,在受到同等动力和阻力情况下,是不是越重的分子移动速度越慢啊,这样在固定时间内就可以把相对分子质量不同的
蛋白质
分子分离开来了。严格意义上讲,化学中“分子
大小
”这个术语是不应该出现的,因为这个称呼是告诉别人分子体积大,还是相对分子质量高呢?所以,用相对分子质量来说更加准确科学。
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蛋白分离胶浓度选择
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220kDa胶浓度