55问答网
所有问题
当前搜索:
引物直接加在目的基因两端吗
PCR
引物
是
目的基因
中的一段么,还是和目的基因中的某段是互补的?_百度...
答:
前提表述有误,因为DNA复制需要RNA
引物
,所以PCR才需要人工引入引物.但是该引物绝对不会
在目的基因
中,它是一段与DNA互补的RNA链,而且与目的基因之外的
两端
互补.要是与目的基因中的序列互补,PCR出来的基因就会是不完整的
我如果
目的
是为了得到该
基因
的表达产物,而克隆基因,那么
引物
设计是否上 ...
答:
既然要表达该基因的产物,自然要表达完整的基因。
所以上下游引物就是在你序列的两端了
。序列应该以CDS序列。我们是以RNA为模板反转录后扩增。记得加上酶切位点。
引物
必须从
基因
的首端或尾段开始引导吗?
答:
不是呢
,引物是和基因一条单链的某一部分匹配的一小段核酸,理论上可以是基因的任何部位。但人体内的生理反应都是为了表达一段完整的基因,所以基本从基因的首端开始(这一部分个人觉得只是目前这么认为,因为目前基因的起止点都是根据转录的RNA确定的,所以有可能一段基因不止这么长,人类认为没有意义...
我想扩增某一
目的基因
,请问
引物
一定要在起始密码子和终止密码子周围设计...
答:
如果只想做序列的克隆,那么引物往两端延伸没问题
。如果要做蛋白表达的话起始端必须是起始密码子。引物不可以在起始密码子之前,否则影响表达起始。扩不出来的话,首先分析一下序列,是否GC含量较高。然后尝试一下延长引物序列,用软件分析一下两引物的互补性,防止形成引物二聚体。再然后就是做一下温度...
为何确定
引物
就可PCR出
目的基因
?引物只是基因的头尾部分啊
答:
那是因为引物序列本身具有特异性,只会与目的基因的两端结合
,不会与其他非目的基因的片段结合或者结合会很弱,所以引物设计本身很重要,不好的引物常常会带来很多不必要的麻烦,产生非特异带
pcr中
引物
的作用是什么?
答:
pcr中
引物
的作用:找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与
目的基因
一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与目的基因另一端的另一条DNA模板链互补。在PCR(聚合酶链式反应)技术中,已知一段目的基因的核苷酸序列,根据这一序列合成引物,...
高中生物:
基因
工程之PCR
答:
可以切掉也可以不切掉。如果你不想切掉,
直接在
这段
引物
上加上能和
目的基因
互补的碱基。如果引物切掉了就直接在上面加上和目的基因互补的碱基。
引物
设计原则
答:
引物
与模板的序列要紧密互补。引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构。再次引物不能在模板的非目的位点引发DNA聚合反应(即错配)。引物设计引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与
目的基因
一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与目的基因另一端的另一条DNA模板链互补。在PCR(聚合酶链式...
...一段已知
目的基因
的核苷酸序列,但
引物
不是要
两端
的两段吗
答:
获取
目的基因
,要知道转录版本全长,然后设计上下游
引物
。检测目的基因表达,只要设计上下游引物,扩增基因的100--200个碱基就可以了。或者你的提问本身有问题,基因碱基是互补的,知道一条,就可以设计上下游引物。
高二生物pcr技术中
引物
是
目的基因
的一部分吗?
答:
PCR
引物
是一小段与
目的基因
互补配对的DNA片段。它的作用是引导基因合成。可以将PCR理解为“向导”。引物和目的基因互补配对,引导DNA合成
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
pcr引物在目的基因外侧吗
引物在目的基因两侧还是里面
引物在目的基因内部吗
引物一定在两端吗
引物算是目的基因的一部分吗
引物是目标基因吗
引物连在目的基因的哪端
引物加在基因的什么位置
pcr中引物必须在基因外面吗