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常见遗传病的遗传方式有哪些
高中生物里
常见遗传病的
类型并举例
答:
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病
白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、
多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等
三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
希望热心人帮我整理高中生物
常见遗传病
及其
遗传方式
答:
交叉遗传:即男性患者的致病基因一定来自母亲
,将来 一定传给女儿 男性正常,其母亲、女儿一定正常;女性患病,其父亲、儿子一定患病 伴x显性遗传:在人群中患者女性多于男性 交叉遗传 女性正常,其父亲、儿子一定正常;男性患病,其母亲、女儿一定患病 遗传系谱图的判断:无中生有是隐性,隐性疾病看女病,...
可
遗传
的变异,不可遗传的变异各
有哪些
答:
(2)常见遗传病的遗传方式:单基因遗传:常染色体显性遗传:并指、多指
;常染色体隐性遗传:白化病、先天性聋哑;
X连锁隐性遗传:血友病
、红绿色盲;X连锁显性遗传:抗维生素D佝偻病;Y连锁遗传:外耳道多毛症;多基因遗传:唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿;染色体病:染色体数目异常...
人类
的遗传方式有
什么?
答:
1、
细胞核遗传
有下列几种方式:①
常染色体的显性遗传
,如多指、并指。②常染色体的隐性遗传,如:白化病。③伴X染色体的遗传,如:抗维生素D佝偻病。④伴X染色体的隐性遗传,如:色盲,血有病。⑤Y染色体的遗传病,如限雄遗传,毛耳的遗传。2、细胞质遗传:母系遗传,如线粒体肌病等。
高考生物,xy和zw伴性
遗传
判断的区别
答:
3.常见遗传病的遗传方式: (1)
单基因遗传
: \x09
常染色体显性遗传
:并指、多指;常染色体隐性遗传:白化病、失天性聋哑 X连锁隐性遗传:血友病、红绿色盲; X连锁显性遗传:抗维生素D佝偻病; Y
连锁遗传
:外耳道多毛症; (2)多基因遗传:唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿; (3 )染色体病:染色体...
遗传病的遗传方式
与种类
有哪些
?
答:
人类遗传性疾病种类繁多,遗传病的方式也是多种多样的,大致归纳为三种。分别为单基因、多基因和染色体病三类。它们的遗传方式如下:1.单基因病遗传,是由单个致病基因引起。(1)
常染色体显性遗传
,如:多发性家族性结肠息肉症,遗传性舞蹈病,软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病,血胆固醇过高症,并指及...
高中生物常考
的遗传病
和
遗传方式
主要
有哪些
?
答:
一、遗传病的判断方法:1、常染色体隐性遗传:一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
2、常染色体显性遗传
:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。
只能通过母亲遗传给后代
的遗传病
是怎样伴性遗传的
答:
即为常染色体遗传,否则即为伴X遗传. 3.常见遗传病的遗传方式: (1)
单基因遗传
:
\x09常染色体显性遗传
:并指、多指;常染色体隐性遗传:白化病、失天性聋哑
X连锁隐性遗传:血友病
、红绿色盲; X连锁显性遗传:抗维生素D佝偻病; Y连锁遗传:外耳道多毛症; (2)多基因遗传:唇裂、先天性幽门狭窄...
单基因
遗传病遗传方式有哪些
答:
1 / 2 正常。其遗传形式的特点是:① 患者主要见于男性,大多数病种看不到女患;② 男患双亲都无病,其致病基因由携带者母亲遗传而来;③ 患者兄弟、舅父、外甥、姨表兄弟中可有患者;④ 患者外祖父也可能是患者,此时舅父中无发病者。( 4 ) X 连锁
显性遗传
其遗传基因位于X 染色体上。
常见的遗传病
可分为___遗传病和___遗传病.
答:
遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病,
常见的遗传病有
基因遗传病和染色体遗传病.目前已知的遗传病已经超过一万种,例如:红绿色盲就是一种比较常见的遗传病.故答案为:染色体 基因
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