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常见遗传病的遗传方式有哪些
遗传病有哪些
答:
伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的
判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断
方法
和对
常见遗传病
进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人...
高中生物
常见遗传病
及其表现和显隐性和所在染色体。
答:
伴x隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴x显性遗传:果蝇红眼、抗vd性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的
判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断
方法
和对
常见遗传病
进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人...
人类
的遗传方式有
什么?
答:
人类
的遗传方式有
单基因遗传和多基因遗传。单基因性状受一对基因的控制,遗传方式符合孟德尔定律,如血型、DNA多态性等。多基因遗传性状受多对效基因控制,还受环境因素的影响,遗传规律复杂,如人的身高、胖瘦、肤色、智商、性格、行为和相貌等。遗传又分为显性遗传和隐性遗传,显性遗传一对基因中只需要带...
研究
遗传病的
发病率与
遗传方式
的方法是什么
答:
在人群中随机抽样调查并计算发病率。在患者家系中调查研究
遗传方式
。遗传病是父母
的遗传
物质(基因)在亲代和子代之间,按照一定的方式垂直传递而引起的疾病,缺少这种遗传基因就不会发病。
遗传病的
特点为患病是终生性的,有家族性。通常,它在孩子出生时就会表现出来,如先天愚型、多指等,但也有一些是在生...
高中生物
常见的
伴性遗传病及非伴性
遗传病有哪些
答:
深褐色齿,牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口,面,指综合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘状毛囊角质化,抗维生素D佝偻病等。伴性遗传是在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,常显性指常染色体显性
遗传病
。确定是显性遗传病还是隐性遗传病双亲患病,子女正常则为显性遗传确定是常染色体遗传病...
什么是常染色体显性
遗传病
?
答:
携带了致病基因就会表现出临床症状,只要有一个基因出现症状,生育孩子的发病风险就有50%,因为有一半的可能把这一条有致病基因的染色体遗传给下一代,如果他的下一代遗传到了这条有问题的染色体就会出现症状,所以发病的风险,遗传的风险是50%,是很高的。
常见的
常染色体显性
遗传病
在生活当中见到比较多...
高中生物人类
遗传病的
知识点 最好像 什么父患女必患啊那种 谢啦_百度...
答:
最主要靠的是前后联系。其实套到题目里面都是先看显隐性,再先试下常染色体上行不行,如果不行的话,再试性染色体上行不行。题目做到最后,都是看哪个疾病的概率高低了。口诀:无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性 有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性 伴X隐性
遗传病的
特点:...
“AD ”、“AR”、“XD”、“XR”四类
遗传病
系谱各自具有什么特点?
答:
在医学遗传学上是指亲缘关系较近家族成员的某一遗传病发病情况的调查。系谱分析有助于区别单基因病和多基因病。其次,由于存在遗传的异质性,表现型相同或相似
的遗传
病常可由
遗传方式
不同而加以区别。因此,系谱分析也有助于区分某些表现型相似的遗传病以及同一
遗传病的
不同亚型。系谱分析需要结合症状、...
父母都患病生出一个不患病的女儿,为什么是常染色体显性
遗传
_百度...
答:
父母都患病生出一个不患病的女儿,则该
遗传病的遗传方式
是常染色体显性遗传。判断的依据:首先,父母都患病生出一个不患病的女儿,则该遗传病的遗传方式是显性遗传;其次,如果该病为伴X染色体是为显性遗传,那么父亲有病则女儿一定有病,这与题意不符。综合以上两点得出,该病为常染色体显性遗传。
遗传
精神病
答:
天愚型、肝豆状核变性、精神分裂症等。而另一些精神
病的
发病有遗传因素起作用,但目前还不能肯定遗传因素起多大作用和确切
的遗传方式
,如癔病等。
常见
的遗传性疾病一般有三种类型:单基因
遗传病
、多基因遗传病和染色体病。单基因遗传病是由一对遗体基因突变引起疾病,具有这种基因的人一般都发病。也就是...
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