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常见遗传病的遗传方式有哪些
血友
病遗传方式
?它是伴随X的隐性
遗传病
还是显性遗传?还是说是常染色体遗...
答:
伴X隐性有红绿色盲症 ,你说的血友病,这两个最常考 还有果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症 这些了解一下吧
常见
的X伴性显性
遗传病有
:...
神经内科的
病有
没
有遗传
?
答:
神经系统
遗传病
依据遗传方式,可分为四大类:(1)单基因遗传病:是单个基因发生碱基替代、插入、缺失、重复或动态突变引起的疾病,
遗传方式包括
常染色体显性、常染色体隐性、X 连锁隐性、X 连锁显性和动态突变性遗传等。临床
常见的
单基因遗传病包括假肥大型肌营养不良、遗传性脊髓小脑性共济失调、腓骨肌萎缩...
Ⅰ. 某课题小组在调查人类先天性肾炎
的遗传方式
时,发现某地区人群中双...
答:
Ⅰ(1)调查
常见
的人类
遗传病的遗传方式
应选择在患者家系中进行调查,要调查发病率,就要进行群体调查,注意随机取样.(2)双亲都患病的家系中出现正常的儿子,符合“有中生无为显性”,又因女性患者多于男性,故可判断先天性肾炎属于伴X染色体显性遗传病.父亲的基因型为XBY,母亲的基因型有2种,分别...
生物上判断
遗传方式
的口诀是什么? 伴X隐:女病父子病 伴X显:男病母女病...
答:
口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正非伴性(伴X);有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正非伴性(伴X).遗传系谱图的判定
方法
(1)先确定是否为伴Y遗传 ①若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,女性都正常,则为伴Y
遗传病
;②...
显性
遗传病有哪些
答:
显性
遗传病常见的
疾病种类主要包括以下几方面,如成骨发育不全、马凡氏综合征、先天性的外耳道闭锁、软骨发育不全、缺指、并指征、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、地中海贫血、鱼鳞病、可变性红斑角化症。
还有遗传
性出血性毛细血管扩张症...
常见的
染色体病分为哪几种?
答:
c、性染色体隐性
遗传病
:色有病、进行性肌营养不良 d、性染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病 2、多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 3、染色体异常遗传病 a、常染色体异常:21三体综合征(先天性愚型)、猫叫综合征(第5号染色体部分缺失)b、性染色体异常:性腺发育不良(特纳...
高中生物中,常考的隐性
遗传病有哪些
答:
伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼.伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤.伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遗传病的
判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断
方法
和对
常见遗传病
进行归类是解决这类问题的重要手段.下面结合本人的...
先天性聋哑病属于什么
遗传病
答:
由于先天性聋儿出生后,就生活在无声世界里,在学说话时期无法听到外界的声音,也无法学会说话,最终导致先天性聋哑发生。先天性聋
有遗传
性聋、非遗传性聋,如是先天性遗传性聋,由于家族中基因或染色体异常,引起出生时就存在着感音神经性耳聋。如为遗传性聋,耳聋基因检测可发现有相关染色体异常存在,先天...
高中阶段生物显性、隐性、伴性
遗传病
各
有哪些
?
答:
伴x显性:抗维生素d佝偻病;伴x隐性:红绿色盲,人类血友病;伴y:外耳道多毛症;常染色体显性:多指,并指,软骨发育不全;常染色体隐性:镰刀型细胞贫血症,白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症;多基因
遗传病
:原发性高血压,冠心病,哮喘病,青少年型糖尿病;染色体异常遗传病:21三体综合征(先天愚型)
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