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如何扩大化培养动物细胞
动物细胞
大规模
培养
的方法有哪些
答:
根据动物细胞的类型,
可采用贴壁培养、悬浮培养和固定化培养等三种培养方法进行大规模培养
。一、动物细胞
生长特性
及培养温度 1、细胞生长缓慢,易污染,培养需用抗生素 2、细胞大,无细胞壁,机械强度低,环境适应性差 3、需氧少,不耐受强力通风与搅拌 4、群体生长效应,贴壁生长(锚地依赖性)5、培养过...
动物细胞培养
的基本过程
答:
在无菌环境下从机体取出某种组织细胞(视实验目的而定)
,经过一定的处理(如消化分散细胞、分离等)后接入培养器皿中,这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首次培养称为原代培养。理论上讲各种动物和人体内的所有组织都可以用于培养,实际上幼体组织(尤其是胚胎...
细胞
大规模
培养
有哪些培养系统?
答:
.固定化动物细胞大规模培养技术2. 动物细胞的灌注养方法3. 动物细胞无血清培养技术4. 动物细胞培养生物反应器前言动物细胞培养开始于本世纪初
1962 年, 其规模开始扩大, 发展至今…1. 2. 2
琼脂糖凝胶
琼脂糖凝胶可用二相法制得。将含有细胞的琼脂糖溶液分散到一个水不溶相中(如石蜡油) ,形成...
原代
细胞培养
和传代培养的方法及其:细胞培养和传代
答:
细胞在培养瓶长成致密单层后,已基本上饱和,为使细胞能继续生长,同时 也将细胞数量扩大,
就必须进行传代(再培养)
。 传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以,而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。 材料和试剂 1. 细胞:贴壁细胞株 2. 试剂:0.25%...
动物细胞
贴壁
培养
的方法有哪些
答:
动物细胞贴壁培养的方法有组织块培养法和消化培养法
。贴壁细胞培养方法操作步骤 :1.
用盖片镊
将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;2.
将盖玻片轻轻放入6孔培养板
(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;4....
扩大培养
用什么培养基
答:
扩大培养
用液体培养基。培养基,是指供给微生物、植物或
动物
(或组织)生长繁殖的,由不同营养物质组合配制而成的营养基质。一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)、维生素和水等几大类物质。培养基既是提供
细胞
营养和促使细胞增殖的基础物质,也是细胞生长和繁殖的生存环境。菌种扩大培养...
细胞
克隆
化培养
的方法有哪些
答:
7、继续培养时,则在第4-5天更换1/2培养基,约第7-9天可以收获培养液上清用于检测抗体。并重复检测1-2次。8、选择单克隆生长孔,生长良好,阳性强者,转移到24孔板再做克隆经培养或
扩大培养
。五、实验结果:实验结果以总
细胞
孔(如96孔)中出现克隆孔统计出克隆百分率,并可进一步按单细胞孔、双...
动物细胞培养
反应器的发展趋势
答:
2、
动物细胞
大规模
培养
生物反应器研制由于细菌等原核细胞表达系统在转录及修饰方面的缺陷,许多重要价值的蛋白质,特别是基因工程药物、疫苗、抗体等糖基化的需要,使哺乳类动物细胞表达系统成了一个更合适的工具,因此,哺乳类动物细胞表达系统引起了大家重视。以哺乳动物大规模培养技术为基础的生物制药产业...
细胞培养
的实验报告
答:
直接从体内获取的组织细胞进行首次培养为原代培养;当原代培养的细胞增殖达到一定密度后,则需要做再培养,即将培养的细胞分散后,从一个容器以1:2或其他比率转移到另一个或几个容器中
扩大培养
,为传代培养,传代培养的累积次数就是细胞的代数。
细胞培养
是一种程序复杂、要求条件多而严格的实验性工作。所有离体细胞的生长...
哺乳
动物细胞
蛋白表达纯化服务实验报告案例
答:
本案例基于pAZV5分泌表达体系,使用基因合成的方法构建pAZV5表达载体,瞬时转染HEK293悬浮
细胞
,通过SDS-PAGE和 Western Blot检测蛋白的表达情况,
扩大培养
收集细胞上清并通过Ni柱的亲和纯化获得目的蛋白。一、实验设计 我们分析客户提供的Target-Gene序列,整个蛋白序列呈亲水性,自身不带信号肽序列,因此...
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