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傅克反应淬灭三氯化铝
傅克反应
是什么
答:
傅列德尔克拉夫茨反应简称
傅克反应
。在无水
三氯化铝
等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应,称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应(Friedel-Crafts alkylation);芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的反应,称为傅列德尔...
傅克反应三氯化铝
易结块怎么办
答:
加稀酸。
傅克反应三氯化铝
易结块是非常容易解决的,只需要加稀酸即可。傅列德尔克拉夫茨反应,是烷基化与酰基化反应,统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。
傅克反应
的化学方程式是?
答:
1、在无水
三氯化铝
等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代
反应
,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应,称为
傅
列德尔一克拉夫茨烷基化反应(Friedel-Crafts alkylation);芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的反应,称为傅列德尔~克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Cr...
傅克反应三氯化铝
中三氯化铝潮解了还有作用吗
答:
傅克反应三氯化铝
中三氯化铝潮解了还有作用的。因为傅克反应三氯化铝的分子结构非常非常活跃,会失去电子,形成新的化学键,所以傅克反应三氯化铝中三氯化铝潮解了还有作用的
傅克
烷基化
反应
答:
傅克
烷基化
反应
中,芳香烃或芳香化合物与卤代烷在路易斯酸(如
三氯化铝
、三氟化硼等)的催化作用下,发生亲电取代反应,生成相应的烷基芳烃。反应过程中,卤代烷作为亲电试剂,进攻芳香环,形成一个正碳离子中间体。然后,正碳离子与路易斯酸反应,形成新的碳正离子。最后,新的碳正离子与卤代烷发生亲核...
傅克反应
中
三氯化铝
的用量分子比是多少?为什么要那么多?
答:
这个要依据
反应
的类型决定
傅克
烷基化:AlCl3用催化量 付克酰基化:用酰氯为原料,AlCl3分子数略大于酰氯 用酸酐为原料:AlCl3分子数略大于酸酐2倍 以制取苯乙酮为例,AlCl3会与生成物苯乙酮中的氧结合形成络合物,这种络合物不会自动解离,其中的AlCl3无法继续催化。酸酐为原料时,苯乙酮、反应生成的...
傅克反应
的反应机理如何?
答:
傅克反应
即为 Friedel-Crafts 反应,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克烷基化反应。反应要求 不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂,...
傅克反应氯化铝
的当量
答:
傅克反应
氯化铝的当量1.2摩尔,顺酐,
三氯化铝
,做苯甲酰丙烯酸为例,擅长傅克反应的高手请赐教,在合成过程中,三氯化铝加到1.2摩尔时,里面出现大量红棕色粘稠状物质,很难搅拌。
和
傅克反应
有关的问题
答:
答案是肯定的~~肯定能反应~~
傅克反应
:在无水
三氯化铝
等路易斯酸的催化下,苯可以与卤代烷反应,生成烷基苯 注意(1)傅-克烷基化学反应是个可逆反应;(2)当苯环上有强的间位定位基,则不发生傅克烷基化反应 -Cl 是典型的弱致钝基团,烷基是完全有可能上到它邻位或对位的,但是~~反应条件~最好是要...
傅克
酰基化
反应
原理
答:
催化原理。根据查询化工网显示,
傅克
酰基化
反应
原理是无水
三氯化铝
催化乙酰氯生成乙基碳正离子,是催化原理。
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