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傅克反应淬灭三氯化铝
傅克反应
原料反应不完全怎么处理?
答:
操作步骤:将4-哌啶甲酸溶解到二氯甲烷中,滴加二氯亚砜,回流搅拌4 h。减压蒸出二氯亚砜和二氯甲烷。加入4当量间二氟苯,3当量
三氯化铝
, 加热回流5 h。冷却至室温,减压蒸出间二氟苯,缓慢倒入冰水中, 二氯甲烷 萃取, 合并水洗, 无水硫酸钠干燥。过滤, 得白色固体。点板发现还是有原料点,求解释!
反
...
纯苯加什么生成二甲苯?
答:
可以利用
傅克反应
。在纯苯中加入一氯甲烷。用无水
三氯化铝
等作为催化剂。然后反应以后可以生成二甲苯。这是一种混合物,会有甲苯,二甲苯,多甲苯等。应该根据需要的产物控制加入一氯甲烷的量。
这个
傅克
酰基化
反应
怎么不氨基保护,而且不用
三氯化铝
而是用氯化锌催化...
答:
反应
开始是和氨基反应,但加热后重排了,就跟苯酚一样!催化剂不止是AlCl3,凡是路易斯酸类金属卤化物都行,比如ZnCl2,FeCl3等都可以的。只不过AlCl3催化活性更大点,对于该反应中氨基是活性基团用反应性能差点的ZnCl2就行了!
卤代丙苯和无水
氯化铝反应
答:
傅克
烷基化
反应
。根据查询化学反应相关信息显示,卤代丙苯和无水氯化铝发生傅克烷基化反应,生成烃基苯,因为苯分子中的大π键,苯环上电子云密度完全等同,打π键是电子云密度大的体系,收到亲电试剂进攻,卤代烃先与
三氯化铝
作用生成烃基碳正离子,烃基碳正离子就是亲电试剂,进攻大π键中的一个碳原子...
为什么吡咯的
傅克
酰基化不能用
氯化铝
催化?
答:
吡咯是一个N杂环化合物,具有碱性(N上有孤对电子)。而
三氯化铝
是一个强lewis酸,与吡咯生成盐, 形成固体,而无法
反应
。
以苯为原料合成对硝基苯甲酸,最后写出化学式谢谢了
答:
1. 苯与碘甲烷在
三氯化铝
催化下进行
傅克反应
,生成甲苯。化学式为:C6H6 + CH3I → C6H5CH3 + HI。2. 甲苯随后与硝酸和硫酸在低温下发生硝化反应,生成对硝基甲苯。化学式为:C6H5CH3 + HONO2 → CH3C6H4-p-NO2 + H2O。3. 对硝基甲苯进一步与高锰酸钾反应,生成对硝基苯甲酸。该反应的...
苯和四氯化碳用
三氯化铝
催化进行
傅克反应
,除主反应外,还会产生什么样的...
答:
比如 生成的
三氯化
苄也会和没反应的苯发生 付
克反应
,得到二氯二苯基甲烷
能使烷烃连接到苯环上的
反应
答:
傅克
烷基化可以引入烷基。在
三氯化铝
的催化下,苯与卤代烃
反应
生成烷基苯。但此反应难以控制引入烷基的数量,而且烷基大于等于丙基时,易发生异构化。所以直接的应用并不多。还有一些间接引入烷基的方法。比如苯与酰氯或酸酐发生傅克酰基化反应生成酮,后者还原后得到烷基苯。
目前中国哪个化工产品需要大量使用无水
三氯化铝
答:
蒽醌、乙苯等的合成中都需要大量的
三氯化铝
。
付
克反应
可以用四氯化碳作溶剂吗
答:
付克反应可以用四氯化碳作溶剂吗 1
傅克反应
中使用的催化剂有无水三氯化铁、无水
三氯化铝
等路易斯酸.傅克反应中溶剂应该是无水溶剂 2 付克反应在药物合成中有哪些应用?环己烯与乙酰氯在三氯化铝的作用下生成共轭环己烯基酮
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