55问答网
所有问题
当前搜索:
傅克反应淬灭三氯化铝
苯和一氯化碳可以
反应
生成甲苯吗?
答:
一氯化碳?你说的是一氯甲烷吧 事实上甲苯就是可以这么合成的,这就是
傅克
烷基化
反应
比较简单的一种 还可以用来反应生成乙苯、丙苯(注意有异构体)……催化剂用
氯化铝
苯酚与酸
反应
吗
答:
苯酚属于很弱的酸,不能发生中和
反应
,酚羟基也不易发生酯化,跟各种酸都不能发生酯化反应。综上所述,就是基本上不反应。
要做一个 溴代烷 的
傅克
烷基化
反应
。。。求助,帮我看看方法对吗?_百 ...
答:
烷基化一般不会有多取代副产物。因为单取代之后生成溴苯,溴是钝化基团
傅克反应
的条件
答:
傅克反应
的条件是催化剂用量在0.5~2.0%,溶剂量3~5倍即可(相对主要原料的量或产品理论量)。傅克反应是在无水
三氯化铝
等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应。在烷基化反应中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯...
三氯化铝
催化剂进行 聚合 里面的氯会成为有机氯吗
答:
2.苯及其衍生物在发生上述反应时,主产物是对位的异构物。相比较下,烷基化反应涉及的问题较多,不如酰基化反应应用广泛。无论是哪种反应,
氯化铝
和其他原料和仪器都必须是中等干燥的,少量的水有助于反应进行。由于氯化铝可与反应产物配位,因此应用在
傅克反应
时,它的用量必须与反应物相同,而非“...
对硝基苯胺容易发生酰化
反应
吗
答:
对硝基苯胺容易发生酰化
反应
;硝基苯胺溶于热水和乙醇、乙醚,几乎不溶于冷水。在氢氧化钾溶液中呈橙色,水解生成对硝基苯胺,还原生成对氨基乙酰苯胺。可用乙酰苯胺经硝化反应或用对硝基苯胺经乙酰化反应制得。用作染料、药物中间体和有机合成试剂。
由苯和丙烯合成间硝基正丙苯
答:
这个绝对不能先合成硝基苯,因为硝基苯是
傅克反应
惰性的,通常都用硝基苯作为傅克反应的溶剂。如果用丙烯和溴先在光照或者自由基引发剂引发下生成烯丙基溴,然后烯丙基溴和苯在三氯化铁或者
三氯化铝
催化下发生傅克反应生成3-苯-1-丙烯,3-苯-1-丙烯和氢气加成生成正丙基苯。然后正丙基苯和硝酸发生硝化...
傅克反应
的机制是什么?
答:
傅克反应
即为 Friedel-Crafts 反应,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克烷基化反应。反应要求 不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂,...
苯环上含有比卤素更强的吸电子基团时,为什么不发生
傅克
烷基化
答:
有两种情况:1。同楼上,强吸电子使芳环电子云密度变小,亲电反应难度变大,比如硝基苯之类的。2。由于某些吸电子基含有孤电子对,会与付
克反应
的催化剂(像
三氯化铝
)络合,导致催化剂失效,反应停滞。
傅克反应
中
三氯化铝
的用量分子比是多少?为什么要那么多
答:
酰基化
反应
由于有羰基氧存在,会与
三氯化铝
配位,减少作为路易斯酸催化的三氯化铝的量,故至少要加反应物两倍的量,而烷基化只用当量或稍微过量即可
棣栭〉
<涓婁竴椤
4
5
6
7
9
10
8
11
12
13
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜