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付氏反应是什么反应?
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推荐答案 2022-08-17
付氏反应就是忿瑞德-克拉夫次反应的简称
包括两类
一是付克烷基化反应,即在苯环上引入烷基
二是付克酰基化反应,即在苯环上引入酰基
两种反应都是在路易斯酸(常用无水三氯化铝)作用下进行的
具体的详见《有机化学》
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付氏反应是什么反应?
答:
付氏反应就是忿瑞德-克拉夫次反应的简称 包括两类 一是付克烷基化反应
,即在苯环上引入烷基 二是付克酰基化反应,即在苯环上引入酰基 两种反应都是在路易斯酸(常用无水三氯化铝)作用下进行的 具体的详见《有机化学》
付氏
酰基化
反应
的原理
答:
傅氏酰基化反应是在强路易斯酸做催化剂条件下,让酰氯与苯环进行酰化的反应
。此反应还可以使用羧酸酐作为酰化试剂,反应条件类似于烷基化反应的条件。酰化反应比起烷基化反应来说具有一定的优势:由于羰基的吸电子效应的影响(钝化基团),反应产物(酮)通常不会像烷基化产物一样继续多重酰化。而且该反应不...
付氏
烷基化
反应
一定要在无水条件下进行吗。为
什么
答:
傅瑞尔-克拉夫茨反应(Friedel-Crafts反应) 芳烃在无水三氯化铝存在下的烷基化和酰基化反应
,称为傅瑞尔[C.Friedel(1832-1899)] -克拉夫茨[T.M.Crafts(1839-1917)反应,常简称为傅-克反应。傅-克反应的应用范围很广,是有机合成中最有用的反应之一。 (A)傅瑞尔-克拉夫茨烷基化反应 芳烃和卤...
做对甲基苯乙酮的制备实验时,为
什么
要将酸酐和无水甲苯的混合后,加入...
答:
这是一个典型的付氏反应,
原理是乙酸酐在三氯化铝的催化下, 在甲苯的苯环上发生亲电取代反应
。首先将甲苯和无水氯化铝混合, 作为反应物和催化剂的体系。 然后将酸酐溶于甲苯中, 滴加。因为反应是放热的, 所以以滴加来控制反应速度和过程。 追问 水浴加热后无氯化氢气体逸出时,为什们需要冰水浴冷却?为什么又要加...
付氏反应
会生成二三取代
反应是什么
意思啊?
答:
你说的是付克烷基化
反应
,也就是上一个烷基后,苯环活性更高,在烷基化试剂过量时,可以继续发生二取代三取代,但酰基化一般不会。
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不能发生傅氏反应的取代基
付氏烷基化
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