基因测序的步骤是什么?

如题所述

基因测序的方法很多。

最早是用sanger测序法,原理是双脱氧链终止法;
Sanger法是根据核苷酸在某一固定的点开始,随机在某一个特定的碱基处终止,并且在每个碱基后面进行荧光标记,产生以A、T、C、G结束的四组不同长度的一系列核苷酸,然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测,从而获得可见的DNA碱基序列。

第二代测序法的原理是“边合成边测序”;
第二代测序法是以待测序列为模板,按照碱基互补配对原则进行合成,每新加一个碱基就进行一次扫描,读出这个碱基,最终获得完整的DNA序列。

第三代测序法的原理是“单分子测序”
与第二代相比,第三代不需要合成,即拿来原始的待测DNA,直接读出碱基顺序,第三代测序方法有多种,但依照的原则都是“单分子测序”。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2011-10-29
不了解你的意思是想知道测序的流程,还是原理?
是Sanger based,还是NGS?
请说明你的需求。
第2个回答  2011-10-28
是测定人类遗传基因排序(以碱基排序为表现)
分四种碱基 A、T、G、C (以A-T 、 G-C组合再连成双螺旋链状)
母的遗传基因在受精过程中被随机得分开,而孩子能获得其中一部分(理论上一般占50%左右)。孩子和父母间的基因有许多相似点。人类基因测序目的之一就是对血缘程度进行检验
========
基因就是DNA大分子的一个片断。核酸分为DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)两类,它们共同执掌着细胞的新陈代谢,核酸作为生命的根源是遗传因子的本体,能完全控制细胞的分裂、成长与能量的产生。生命从诞生到死亡,均受核酸支配。与基因密切联系的真正在幕后操纵生命的,是一个崭新的概念———核酸。现代遗传学家认为,基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上,并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代,还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同,是基因差异所致。
相似回答