cox-2和cox-1的区别是什么?

如题所述

cox-1和cox-2的区别就是定义不同、作用不同、不良反应不同等。

1、定义不同:cox-1可以理解为好的环氧酶,主要合成正常生理需要的前列腺素,用以维护自身平衡。COX-2可以理解为坏的环氧酶,主要见于炎症部位。

2、作用不同:非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂的区别就在于,前者兼有抑制COX-1和COX-2的作用,后者则专门针对COX-2抑制。

3、不良反应不同:cox-1药物主要包括阿司匹林、吲哚美辛、布洛芬、洛索洛芬、萘普生、双氯芬酸、氟比洛芬等,cox-2药物主要包括塞来昔布、美洛昔康、帕瑞昔布、依托考昔等。

cox发展历程

COX的发展历程是与NSIADs的研究密切相关的,100多年前,第一种NSAIDs阿司匹林即已面世,然而在早期人们对NSIADs的作用机制并不了解。1964年,J.R.vane及其同事发现阿司匹林具有阻断内源性PGs合成酶的作用,在此基础上Vane等人于1971年指出NSAIDS是通过抑制COX,阻断花生四烯酸转化为PGs。

这一理论的提出,促进了科学家们对COX的深入研究。1976年,有人首先分离得到具有酶活性的COX,这是一种存在于细胞内质网内的膜结合糖蛋白,分子量为71kDa,它可以将花生四烯酸转化为PGG2,而PGG2又可还原成PGH2,最终形成一系列PGs。

随后人们开始认识到体内可能存在着新的COX异构体,1991年有人分离得到了这种可被诱导产生的COX,命名为COX-2。COX-2在结构、功能等多方面均不同于以前发现的COX,所以人们将以前发现的COX命名为COX-1,即构成型COX,而COX-2为诱导型COX。

以上内容参考:百度百科—COX

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