定量构效关系(QSAR</),这个强大的工具通过揭示生物活性变化与化合物结构间的统计关联,构建数学模型,预测未知分子的特性。理解这个原理,我们推荐深入研究:
而定量分子设计更是通过精确计算,虚拟筛选出千万级分子中的理想候选,关注其与靶点的键合力与安全性:
从药效团的诞生——Paul Ehrlich的智慧结晶,到现代定义,它是确保药物与生物靶点完美互动的关键特性集合。深入理解药效团在药物发现中的作用,可以参考:
天然产物,如抗癌药物的源泉,通过精细优化,兼顾疗效与ADMET特性和化学可及性,是研究热点。系列文章带你探索: