一般发生在间期。在一般状况下，染色体数目变异发生在分裂前期，由于数目变异，纺锤体的形成同时也受到破坏，而染色体结构变异发生在分裂间期，准确来讲应该是染色质的结构变异，因为当细胞进入分裂期后，染色质缩短变粗，高度螺旋化变为染色体，此时染色体结构稳定不易突变。
光学显微镜下可见染色体结构的变异或者染色体数目变异，染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果，外因有各种 射线、化学药剂、温度的剧变等，内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。
在这些因素的作用下，染色体可能发生断裂，断裂端具有愈合与重接的能力。当染色体在不同区段发生断裂后，在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时，就会导致各种结构变异的出现。
扩展资料
染色体结构变异最早是在 果蝇中发现的。遗传学家在1917年发现 染色体缺失,1919年发现 染色体重复,1923年发现 染色体易位,1926年发现 染色体倒位。人们在果蝇幼虫唾腺 染色体上，对各种染色体结构变异进行了详细的遗传学研究。
指以一定 染色体数为一套的 染色体组呈整倍增减的变异。 一倍体只有1个染色体组，一般以X表示。 二倍体具有 2个染色体组。具有3个或3个以上染色体组者统称 多倍体，如 三倍体、 四倍体、五倍体、 六倍体等。 单倍体是 体细胞中染色体数为本物种 配子染色体数目的个体。
参考资料：百度百科-染色体变异
染色体变异发生在分裂间期和分裂前期。
染色体变异包括结构变异和数目变异。
染色体结构的变异发生在分裂间期，细胞分裂不管是有丝分裂还是减数分裂，进入分裂期，染色质高度螺旋化，缩短，变粗成为染色体，结构稳定，不宜突变。
染色体数目的变异发生在分裂前期，亦即此时，纺锤体的形成受到破坏。
扩展资料：
在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。它是可遗传变异的一种。根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类。
鉴定
⑴最初细胞质存在着无着丝点的断片。
⑵缺失杂合体中，联会时形成环状或瘤状突起，但易与重复相混淆，必须：
①参照染色体的正常长度
②染色粒和染色节的正常分布
③着丝点的正常位置
⑶当顶端缺失较长时，可在双线期检查缺失杂合体杂交尚未完全端化的二价体，注意非姐妹染色单体的末端是否有长短。
遗传效应：缺失对个体的生长和发育不利：
①缺失纯合体很难存活
②缺失杂合体的生活力很低
③含缺失染色体的染色体一般败育
④缺失染色体主要是通过雌配子传递的
参考资料：染色体变异-百度百科
本回答被网友采纳染色体变异：有丝分裂后期,减数分裂第一次、第二次分裂后期 。
光学显微镜下可见染色体结构的变异或者染色体数目变异，染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果，外因有各种 射线、化学药剂、温度的剧变等，内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。
在这些因素的作用下，染色体可能发生断裂，断裂端具有愈合与重接的能力。当染色体在不同区段发生断裂后，在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时，就会导致各种结构变异的出现。
扩展资料：
染色体结构变异，使排列在染色体上的基因的数量和排列顺序发生改变，从而导致性状的变异，大多数染色体变异对生物体是不利的，有的甚至导致死亡。
鉴定染色体变异：
⑴最初细胞质存在着无 着丝点的断片。
⑵缺失杂合体中， 联会时形成环状或瘤状突起，但易与重复相混淆，必须：
①参照染色体的正常长度
② 染色粒和染色节的正常分布
③着丝点的正常位置
⑶当顶端缺失较长时，可在 双线期检查缺失杂合体杂交尚未完全端化的 二价体，注意 非姐妹染色单体的末端是否有长短。
遗传效应：缺失对个体的生长和发育不利：
①缺失纯合体很难存活
②缺失杂合体的生活力很低
参考资料来源：百度百科-染色体变异
染色体数目变异发生在分裂前期，染色体结构的变异发生在分裂间期。
人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。染色体分裂前期由于数目变异，纺锤体的形成同时也受到破坏，而染色体结构变异发生在分裂间期，准确来讲应该是染色质的结构变异，因为当细胞进入分裂期后，染色质缩短变粗，高度螺旋化变为染色体，此时染色体结构稳定不易突变，所以一般发生在间期。
染色体变异的主要原因是染色体缺失，增添，易位或倒位。染色体变异会导致很多的人力疾病，常见的综合征有愚钝综合征、13三体综合征等。
扩展资料：
染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果，外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等，内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。在这些因素的作用下，染色体可能发生断裂，断裂端具有愈合与重接的能力。
当染色体在不同区段发生断裂后，在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时，就会导致各种结构变异的出现。
参考资料：百度百科-染色体变异
本回答被网友采纳那么，自然条件下，即不考虑人为因素，
染色体结构的变异发生在分裂间期，细胞分裂不管是有丝分裂还是减数分裂，进入分裂期，染色质高度螺旋化，缩短，变粗成为染色体，结构稳定，不宜突变。
染色体数目的变异发生在分裂前期，亦即此时，纺锤体的形成受到破坏。
基因重组发生在减数第一次分裂前期，四分体中的非姐妹染色单体交叉互换；
减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合。本回答被提问者采纳