羰基与醚键有什么区别

Question

羰基与醚键有什么区别

Answer 1

1、组成成分不同

羰基由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团。

羰基是由一个氧原子连接两个烃基的有机化合物。

2、通式不同

羰基：C=O

醚键：R—O—R′

当R与R′相同时，称简单醚；R与R′不同时，称混合醚。R′和R均为脂肪烃基者为脂肪醚；R或R′为芳香烃基者为芳香醚。

扩展资料：

羰基化合物的物理性质：

沸点：羰基具有偶极矩，增加了分子间的吸引力，沸点比相应相对分子质量的烷烃高，但比醇低。

水溶性：醛酮的氧原子可以与水形成氢键，因此低级醛酮能与水混溶。 

羰基化合物的化学性质

亲核加成反应：

反应机理：反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。

参考资料来源：百度百科-醚基

参考资料来源：百度百科-羰基

Answer 2

羰基 （tāng jī）(carbonyl group) 是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。

物理性质：具有强红外吸收。
化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。

金属羰基配合物结构及性质
金属羰基配合物大都难溶于水。例如四羰基镍对水的溶解度只有0.018 g/100 mL(10°C时)，不过可溶于大部份的有机溶剂中，也可溶于王水及硝酸。
羰基和金属的键结是反馈π键及σ键的协同成键。碳原子未键结的电子对和金属spd的混成轨域形成σ键，而金属已填满的d轨域和CO配体中的π*反键分子轨域形成二个π键。不过π键的形成条件是金属原子要有d轨域电子，而且金属需要有较低的氧化态(<+2)。
金属和CO之间的π键键结会减弱碳和氧的键结，使其较一氧化碳中碳和氧的键结要弱。
在羰基金属配合物中，金属和碳原子的距离较短，一般小于1.8 Â，比一般金属和烷基碳之间的距离要少0.2 Â 。

醚键
由一个氧原子连接两个烃基的有机化合物。通式为R—O—R′。当R与R′相同时，称简单醚；R与R′不同时，称混合醚。R′和R均为脂肪烃基者为脂肪醚；R或R′为芳香烃基者为芳香醚。
由于醚键的存在，醚在一定条件下也可发生一些特殊的反应。
醚可与强酸生成盐，与缺电子化合物生成络合物：

1、在较高温度下，强酸可使醚键断裂（一般使氧和较小烃基间的键断裂，最有效的试剂是浓氢碘酸或氢溴酸）。
2、醇可以在浓硫酸的催化作用下分子间脱水生成醚。

羰基的性质比较活泼，可以发生很多种反应。官能团为
R-C=O
/
R
醚键性质不够活泼。官能团为R-O-R。

Answer 3

羰基的性质比较活泼，可以发生很多种反应。官能团为
R-C=O
/
R
醚键性质不够活泼。官能团为R-O-R