运动神经元疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需指导再次联系。
治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需指导再次联系。
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第1个回答 2011-10-05
不知道你说的运动神经元病属于哪一种，目前临床上有一种药叫做力鲁唑，用于治疗ASL（肌萎缩性侧索硬化）。运动神经元病目前无法治愈，只能采取对症治疗，可以用针灸按摩缓解肌肉痉挛和萎缩，神经营养因子和干细胞移植等治疗方法正在研究中。
第2个回答 2014-09-30
运动神经元病起病缓慢，病程也可以呈亚急性，病状依受损部位而定，由于运动神经元疾病选择性侵害脊髓前角细胞，脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束。因此若病变以下级运动神经元为主称为进行性脊髓肌萎缩症：若病变以上运动神经元为主称为原发性侧索硬化;若上、下运动无损伤同时存在，则称为进行性延髓麻痹。临床进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最为常见。
第3个回答 2011-10-05
运动神经元病是一类病，包括许多种不知你得的是那一种，肌萎缩侧索硬化ALS没治可以服用力如太，延长生命，其余的病也基本没治但还有些机会，很渺茫。针灸没用只会进一步损坏肌肉。中药可能还有点效果。
第4个回答 2011-10-05
不可以治愈，世界性难题
只能缓解症状
只能缓解症状
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