输导组织是植物体内担负物质运输的组织。细胞一般呈管状，以一定的方式彼此相连，贯穿于整个植物体内。包括导管、管胞、筛管及筛胞。导管和管胞为木质部的主要成分。由它们将根从土壤中吸收的水分和
无机盐运送到植物的地上部分。筛管和筛胞为韧皮部的主要成分。叶的光合作用产物由它们运送到根、茎、花和果实中去。另外，植物各部分之间经常进行的物质重新分配和转移，也是通过输导组织实现的。
导管，木质部中输导水分和无机盐的管状结构。由许多筒状的、端壁有穿孔的称为导管分子的细胞上下衔接而成。具有穿孔的这部分细胞壁称为穿孔板，含一个大的穿孔或许多较小的穿孔。导管发育初期，每个导管分子都是生活的薄壁细胞。随着细胞的成熟和特化，原生质体逐渐解体、其端壁部分或几乎全部消失，形成穿孔，故成熟的导管分子是已无原生质体存在的死细胞，彼此通过穿孔沟通，成为中空的管道，以利水和无机盐的输导。另外，在导管分子成熟过程中，细胞的侧壁逐渐木质化，并有程度不同的次生增厚。故导管也有一定的机械支持作用。依其管壁增厚所呈现出的花纹式样，可分为环纹导管、螺纹导管、梯纹导管、网纹导管和孔纹导管等几种类型。导管的长度因植物种类而异，有些藤本植物的导管可长达数米。除少数原始类型（如昆栏树属、水青树属）外，所有
被子植物都有导管存在。另外，某些
蕨类植物（如
卷柏、蕨）和裸子植物（如麻黄）也具有导管。
管胞，木质部输导结构之一。为末端尖锐的管状细胞，壁上有较多的纹孔。跟导管分子一样，成熟的管胞也为无原生质体存在的死细胞。壁上具不同程度的次生加厚，且重叠排列，故兼有支持的功能。依其木质化加厚所形成的花纹式样，可分为环纹管胞、螺纹管胞、梯纹管胞、孔纹管胞及网纹管胞等类型。跟导管不同之处在于管胞为单个细胞，其端壁不具穿孔。故在器官中纵向连接时，彼此不能贯通，水分和溶解于其中的无机盐只能通过壁上的纹孔从一个管胞流向另一个管胞，其输导效率远不如导管。管胞存在于所有维管植物（蕨类植物，裸子植物和被子植物）中，但在被子植物中不起主要作用，在大多数蕨类植物和裸子植物中，是唯一的输导水分和无机盐的结构。
筛管，被子植物韧皮部中输导有机养料的结构，由多数称为筛管分子的筒状细胞上下承接沟通而成。筛管分子的端壁和侧壁的某些区域上具有称为筛孔的穿孔，原生质体借此相连。壁上具筛孔的区域称为筛域。成熟的筛管分子端壁特化为具有成群穿孔的筛板，细胞核虽已解体，但仍为活细胞。上下邻接的筛管分子有较粗的原生质丝（又称连络索）通过筛孔互相联系。有机物的运输，便是通过筛管分子间原生质体的这种密切联系实现的。在筛管的旁侧，常有1至多个较小的薄壁细胞伴胞存在。伴胞与筛管分子起源于同一母细胞，在生理上十分活跃。成熟的伴胞仍保留有细胞核，原生质浓厚，
核糖体丰富，含大量的
线粒体、粗糙内质网和质体，且与筛管分子间有稠密的原生质丝相通。伴胞跟筛管的输导功能和其他生理活动有密切关系。
筛胞，裸子植物和蕨类植物韧皮部中运输有机物的结构。与筛管的主要区别在于，筛胞为单个细胞，其端壁不特化为筛板，纵壁上虽有具穿孔的筛域，但筛域上原生质丝通过的孔要比筛孔细小得多，并且其旁侧也无伴胞存在。故其输导功能远不如筛管。