转化后涂布（已加抗生素），阴性对照培养皿上长有一两个菌落，能否在阳性对照的平板上挑取单克隆，进行后续的实验（摇菌、保种、提质粒、酶切鉴定。。。）问题：阴性对照是不应该长菌的，就算是一两个，但是它确实长了，性质上说是染菌了，那么阳性对照的实验能否继续？为什么？如果可以的话，阴性对照上有一个两染菌影响不大，那再多几个呢？是按比例来算阳性平皿染菌的概率吗？阴性平皿上染有几个菌的可能原因有什么？ （ 空气中的菌能存活？感受态细胞本身有污染？抗生素死活？.....(涂布棒是没有问题的）有什么办法可以避免？