CRA与CRC异同：
相同点：CRA与CRC均保证临床试验质量由申办授权临床试验事辅助临床试验工作专业士
同点：CRC般驻
临床协调员负责临床试验程受试者访视管理良事件处理信息录入（或抄录）文件管理药物流向管理试验
物资管理等采用CRC主要目减轻研究者工作负担提高其积极性提高试验效率降低错概率CRC依据各实际情况选择配备或者配备
CRA
临床监查员般名CRA负责项目临床监查试验进行主要负责试验进度试验质量监查通与研究者沟通原始数据核查解试验情况完并向申办提交监查报告依据GCP要求临床试验进行程必需配备临床监查员
建议查下资料.感觉这样的提问没有意义