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无创产前基因检测有哪些?
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推荐答案 2018-10-24
无创产前基因检测的结果有唐氏综合症、爱华氏综合症、巴特氏综合症、端立综合症、三倍X染色体症、柯林菲特氏症等遗传方面的胎儿畸形的情况,在香港裕力预约就可以做,结果全面安全且准确,还有宝宝的性别情况,是诊断胎儿遗传健康的重要医学手段。
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第1个回答 2018-10-24
对于早期唐氏筛查结果为高危、B超扫描检查有异常、怀孕年龄35岁或以上、有家族遗传病病史的孕妇而言,无创胎儿DNA检测则更为必要。一方面,这类孕妇或有遗传史、或本身患有某些疾病,导致所怀胎儿罹患遗传疾病的几率比一般孕妇稍高;另一方面,高龄孕妇本身就要承受更高的生育风险,如果再接入侵性检测,恐怕身心都难以承受,容易造成更大的危害。因此,不管是为了胎儿的健康还是孕妇的安全,都应首选无创胎儿DNA检测。
相似回答
无创产前基因检测
(NIPT)是什么?与一般产前诊断有什么区别?
答:
无创产前基因检测是利用新一代高通量测序检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术
。 通过采集孕妇外周血,对母体外周血血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离 DNA)进行测序,结合生物信息分析,计算胎儿患染色体非整倍体的风险。此技术能同时检测21-三体、18三体及13-三体,还可发现其他染色体非整倍体及染色体...
什么是
无创产前
前
基因检测
答:
产前基因检测,绝对的无创没有,只是创伤小。项目不同取样也不同,
比如孕妇血、羊水、绒毛、脐血等等
。
无创
DNA检查包括
哪些
项目
答:
如血 液常规、尿液常规、体重、血压、血糖等等
。还有其他的,你可以到地图这家医院咨询下医生。
无创产前基因检测
结果
有哪些
方面?
答:
无创产前基因检测
的结果有唐氏综合症、爱华氏综合症、巴特氏综合症、端立综合症、三倍X染色体症、柯林菲特氏症等遗传方面的胎儿畸形的情况,在香港裕力预约就可以做,结果全面安全且准确,还有宝宝的性别情况,是诊断胎儿遗传健康的重要医学手段。
?
无创产前基因检测
主要检查什么,
哪些
情况需要检查
答:
无创产前基因检测
作为一种先进的产前诊断技术,具有非侵入性、高准确性等优点,在临床应用中发挥着越来越重要的作用。通过这项技术,能够更早地发现并预防胎儿可能患有的遗传性疾病,为家庭带来福音。出现高龄孕妇、唐氏筛查高风险、有遗传病家族史、既往生育过异常胎儿等情况就需要进行此项检查。在未来的...
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