1）第一步应该是甲基被氧化成羧基，之后酯化，但环氧乙烷不知到生成什么。。。。
2）先在3位上个硝基，——>3-硝基吡啶 ； 还原——> 3-氨基吡啶； 重氮化； 产物和CuCN 反应上个 -CN ——>3-氰基 吡啶； 酸性水解 ——>3-羧基吡啶； 和SOCl2 反应——>羧基变为酰氯——> 氯被肼 NH2NH2取代 即为产物
3）氮上带有负电荷，强亲核 ，进攻甲基环氧乙烷，进攻位应是和甲基相连的C，
4） 第一步 Vilsmeier 反应 吡咯取代2位 生成 2-醛基吡咯
第二步 碱性条件下的 羟醛缩合 产物为 2-丙烯醛基吡咯 即吡咯2位连接 -CH=CH-CHO
第三步 足量的氢 把 2-丙烯醛基吡咯所有的双键全部加氢
（希望对你有帮助。。。。）
2）先在3位上个硝基，——>3-硝基吡啶 ； 还原——> 3-氨基吡啶； 重氮化； 产物和CuCN 反应上个 -CN ——>3-氰基 吡啶； 酸性水解 ——>3-羧基吡啶； 和SOCl2 反应——>羧基变为酰氯——> 氯被肼 NH2NH2取代 即为产物
3）氮上带有负电荷，强亲核 ，进攻甲基环氧乙烷，进攻位应是和甲基相连的C，
4） 第一步 Vilsmeier 反应 吡咯取代2位 生成 2-醛基吡咯
第二步 碱性条件下的 羟醛缩合 产物为 2-丙烯醛基吡咯 即吡咯2位连接 -CH=CH-CHO
第三步 足量的氢 把 2-丙烯醛基吡咯所有的双键全部加氢
（希望对你有帮助。。。。）
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
相似回答